Pull to refresh

Гений Бетховена: генетическая предрасположенность или случайность

Reading time8 min
Views3.6K


Одним из аспектов, изучаемых генетикой, является наследственность. Физиологические особенности, такие как цвет глаз, цвет волос, рост, комплекция, предрасположенность к определенным заболеваниям, могут передаваться из поколения в поколение. Учитывая это, ученые также пытались понять, существуют ли какие-то генетические факторы, влияющие на навыки человека. Если родители обладают удивительными, к примеру, математическими навыками, передастся ли это их ребенку? Многие ученые уверены, что да, однако полноценных материальных подтверждений этому мало. Порой результаты исследований и вовсе говорят об обратном. Ученые из Медицинского центра Вандербильтского университета (США) изучили ДНК великого композитора Людвига ван Бетховена, извлеченное из его волос, и попытались оценить его генетическую предрасположенность к музыке. Как ученые искали музыкальный дар Бетховена, что им удалось найти, и есть ли связь между генетикой и навыками? Ответы на эти вопросы мы найдем в докладе ученых.
Читать дальше →
Total votes 19: ↑18 and ↓1+17
Comments10

Как генетика влияет на старение кожи?

Level of difficultyMedium
Reading time10 min
Views3.2K

Из всех органов заметнее всего прожитые годы отражаются на коже. Во-первых, потому что она, так сказать, всегда на виду. Во-вторых, на нее действует ультрафиолет и множество других внешних факторов.

Но старение, конечное же, происходит не только из-за воздействий извне. Отчасти оно контролируется генами. Повлиять на эти внутренние механизмы нельзя, по крайней мере, на нынешнем этапе развития медицины. Но их можно изучать и мотать полученные знания на ус. Авось в обозримом будущем антиэйдж и шагнет далеко вперед.

Читать далее
Total votes 9: ↑7 and ↓2+5
Comments11

Microsoft добавила в Excel настройку контроля опции автоматического преобразования при использовании научных данных

Reading time1 min
Views1.3K

В 2020 году учёные приняли решение  переработать буквенно-цифровые символы, используемые для обозначения генов, поскольку функция Excel автоматически интерпретировала эти данные как даты и форматировала их. Microsoft представила обновление для Windows и macOS, которое исправляет эту функцию. 

Читать далее
Total votes 3: ↑3 and ↓0+3
Comments4

В геноме борщевика оказалось вдвое больше генов, чем ожидалось

Reading time3 min
Views17K

Учёные впервые проанализировали последовательность генома борщевика Сосновского — ядовитого инвазивного растения, сок которого при попадании на кожу вызывает ожоги. Оказалось, что количество генов в геноме этого вида практически в два раза превышает среднее для большинства других растений значение. Работа авторов может найти практическое применение в медицине и фармакологии, поскольку уникальные биоактивные молекулы борщевика Сосновского могут использоваться в разработке новых лекарств. Результаты исследования, поддержанного грантом Президентской программы Российского научного фонда (РНФ), опубликованы в PlantJournal.

Читать далее
Total votes 5: ↑5 and ↓0+5
Comments5

ИИ предсказывает эффекты CRISPR на геном

Reading time1 min
Views2.1K

Ученые создали модель глубокого обучения TIGER (Targeted Inhibition of Gene Expression via guide RNA design), предсказывающую, работу CRISPR, нацеленных на РНК. Инструменты используются для изменения генов путем воздействия на РНК, а не на ДНК. Исследователи объединили модель с CRISPR-скринингом (обнаружение мутантных частей ДНК/РНК и их изменение) для контроля активности генов. Целью было усилить воздействие на РНК-мишень и свести к минимуму непредвиденные эффекты.

Читать далее
Total votes 2: ↑1 and ↓10
Comments5

Исследователи установили, что размер заработка наполовину определяется генетикой

Reading time2 min
Views9.1K


Недавнее исследование группы финских ученых-социологов показало, что наследственность оказывает существенное влияние на уровень заработка. Согласно полученным данным, для женщин генетические особенности определяют трудовой доход на 40%, для мужчин же — более чем на 50%.
Читать дальше →
Total votes 16: ↑14 and ↓2+12
Comments20

Учёные выявили клетки мозга, которые умирают при болезни Паркинсона

Reading time3 min
Views2.9K

Учёные определили специфические клетки мозга, которые умирают при болезни Паркинсона, и выяснили, что делает их такими уязвимыми.

Читать далее
Total votes 4: ↑4 and ↓0+4
Comments7

Обнаружены общие для разных видов гены, которые связаны с развитием депрессии

Reading time3 min
Views735


Российские учёные провели межвидовой анализ экспрессии генов головного мозга у рыбок данио, крыс и людей, чтобы идентифицировать новые общие молекулярные мишени для терапии аффективных расстройств ЦНС, вызванных хроническим стрессом. В ходе исследования удалось идентифицировать несколько ключевых белков мозга, которые могут играть важную роль в патогенезе аффективных расстройств. Работа опубликована в журнале Scientific Reports.

Аффективные расстройства, также известные как эмоциональные расстройства, — это совокупность психических нарушений с изменением эмоционального состояния. Это различные формы депрессий и маний, психозы, повышенная тревожность. Они широко распространены, так как формируются не только как самостоятельная психическая патология, но и как осложнения при неврологических и иных соматических заболеваниях. Данный факт обусловливает трудности диагностики: пониженное настроение, тревожность и раздражительность люди относят к временным, ситуационным проявлениям. Согласно статистике, эмоциональные расстройства различной степени выраженности возникают у 20% людей, но квалифицированную помощь получает только четверть из них.
Читать дальше →
Total votes 3: ↑3 and ↓0+3
Comments0

Учёным удалось омолодить ткани мышей

Reading time2 min
Views3.3K


Биологи и генетики Гарвардской медицинской школы нашли способ обратить процесс старения мышей вспять. У них улучшилось зрение, работа мозга, а мускулы и почки стали здоровее. В их работе, опубликованной в журнале Cell, описывается «информационная теория старения». Профессор генетики Дэвид Синклейр связывает старение с потерей информации. Также в работе описывается пара экспериментов, в которых команда Синклейра ускоряла старение мышей или обращала его вспять.

По данной теории, клетки «забывают», как считывать ДНК. Эпигеном – группа химических соединений, сообщающих геному, когда и что делать, может активировать или деактивировать единственный ген. Однако эпигеном крайне чувствителен к внешним обстоятельствам: токсичной окружающей среде, курению или недостатку сна. Поэтому эпигеном человека на долгих дистанциях редко работает так, как планировала природа, и постепенно теряет генетические функции.
Читать дальше →
Total votes 7: ↑7 and ↓0+7
Comments6

Учёные создали «мягкий» вариант метода CRISPR для редактирования генов

Reading time2 min
Views951

Учёные из Калифорнийского университета в Сан-Диего разработали новый вариант редактирования генов на основе технологии CRISPR. Они утверждают, что их метод обеспечивает более «мягкий» и безопасных подход к изменению генов с меньшим количеством нежелательных побочных мутаций.

Читать далее
Total votes 5: ↑5 and ↓0+5
Comments0

Учёные из Южной Кореи случайно создали светящихся лабрадоров

Reading time2 min
Views8.4K

Учёные из южнокорейского Национального университета Чунгнам случайно создали светящихся щенков, пока пытались выяснить, как исправить мутацию, вызывающую дисплазию тазобедренных суставов у лабрадоров. Об этом сообщается в исследовании, опубликованном в журнале Scientific Reports.

Читать далее
Total votes 14: ↑10 and ↓4+6
Comments39

Первый выпуск нового сезона подкаста Х5 Data Therapy

Reading time7 min
Views358

Всем привет! Мы стартовали с новым сезоном нашего подкаста Data Therapy. Это подкаст о больших данных и технологиях, в которых они применяются. В диалоге с коллегами из X5 Tech и с нашими друзьями из самых известных компаний рынка обсуждаем лучшие практики применения Big Data в бизнесе, как большие данные уже влияют на нашу жизнь и почему это совсем не страшно. В первом выпуске мы говорим о том, в каких направлениях медицины и генетики цифру применяют чаще всего.

Читать далее
Rating0
Comments0

В Японии родилось четвёртое поколение клонов

Reading time1 min
Views1.2K
Четвёртое поколение клонов родилось 23 июля 2007 года в Японии. Все новорожденные являются точными копиями копий, полученных с копий, которые, в свою очередь, были скопированы с клонов, родившихся в апреле 2004 года, то есть у всех них совершенно одинаковые ДНК. Это доказывает, что клоны сами по себе вполне способны выполнять роль «мастер-копий» и породить новую расу себе подобных. Таким образом, если в результате специального отбора будет получено какое-то особо удачное существо, то его можно будет размножить в неограниченном количестве делая вторые, третьи и четвёртые копии.

Пока что речь идёт не о людях, а всего лишь о свиньях, но с точки зрения физиологии разница между людьми и свиньями, как известно, минимальна, так что эти эксперименты очень близки к клонированию человека. Кроме того, многие свиные органы и биологические материалы подходят для пересадки человеку, особенно если клонировать свиней с использованием человеческих генов (такие эксперименты ведёт корпорация BIOS Inc.).

Кроме свиней, до шестой копии уже склонированы мыши и до второй копии — коровы.

Четвёртое поколение клонов свиней
Total votes 30: ↑27 and ↓3+24
Comments20

Жена Сергея Брина создаёт социальную сеть на хромосомах людей

Reading time1 min
Views1.3K
Основатели биотехнологической компании 23andMe Анна Войцицки (Anne Wojcicki) и Линда Эви (Linda Avey) дали большое интервью, в котором рассказали о сути своего уникального бизнеса, в котором впервые в мире сочетается веб-сервис персональной генетики и социальные сети.

Компания 23andMe (можно перевести как «23 хромосомы и Я») получила солидное венчурное финансирование от Google вскоре после того как Анна Войцицки и Сергей Брин официально скрепили свою многолетнюю связь узами брака. Могло показаться, что таким образом Сергей просто отблагодарил женщину, которая приютила его и Ларри Пейджа в своём гараже давным-давно, когда у них ещё не было денег, чтобы снять офис для будущей компании Google. Но теперь понятно, что эти инвестиции сделаны совсем не по блату, а потому что компания 23andMe разрабатывает действительно революционные технологии.

Начиная со вчерашнего дня каждый посетитель сайта 23andMe может заказать специальный приборчик для взятия генетического материала. Взятый образец отправляется в лабораторию (пока что лаборатория только в США, но в будущем будет открыта целая сеть по всему миру). Там происходит анализ материала, а вся информация поступает на персональный геном-аккаунт на сайте 23andMe. В этой социальной сети пользователи могут искать неизвестных родственников и определять общих предков вплоть до каменного века.
Смотреть видео
Total votes 41: ↑35 and ↓6+29
Comments70

Доктор Вентер пытается запатентовать синтетическую бактерию

Reading time2 min
Views1.5K
Знаменитый генетик Крейг Вентер, который уже много лет работает над проблемой синтеза жизни, решился-таки запатентовать метод и набор ключевых генов, которые можно использовать для получения синтетических микроорганизмов, способных самостоятельно расти и размножаться.

Заслуга доктора в том, что он провёл изыскания и определил минимальный набор генов, необходимый для размножения бактерии. Именно этот набор Вентер пытается запатентовать, что вызвало шквал критики со стороны коллег по цеху. Они говорят, что коммерциализация генетики может привести к приватизации живых существ.
Читать дальше →
Total votes 19: ↑14 and ↓5+9
Comments24

Yeah! Buy DNA Upgrade at 50% discount!

Reading time2 min
Views553
Размышления навеяны постом Стивен Хокинг призывает к апгрейду ДНК.

Заранее скажу, мне нравится сама идея апгрейда. Я хотел бы жить долго и счастливо, быть невероятно умным и сильным. И чтобы тоже самое было у моих родных, и у друзей, и у просто хороших людей. Я бы занимался открытиями, и заканчивал их сам даже спустя 100-200 лет. Я бы исследовал космос.

Но во первых любой человек — хороший до какого-то момента, особенно пока у него не появится преимущества над остальными. А во вторых, так просто не будет.

Если бы мы жили не в 2009 году, а в году в котором завтра открываются лаборатории по апгрейду ДНК — я не хотел бы там жить. Я не хотел бы наблюдать увядание расы.
Читать дальше →
Total votes 11: ↑7 and ↓4+3
Comments13

В Корее создали флуоресцентного щенка

Reading time2 min
Views1.2K
Корейские ученые создали первых в мире трансгенных собак. Пять щенков породы бигль несут в своей ДНК ген красного флуоресцентного белка актинии. Статья с описанием экспериментальных процедур опубликована в журнале Genesis. Коротко работу описывает New Scientist.

Все щенки были клонированы из фибробластов — клеток соединительной ткани. Ядра фибробластов были извлечены из клеток и помещены в яйцеклетки других собак, из которых предварительно удалили ядра. Яйцеклетки с «чужими» ядрами подращивали in vitro и помещали в матку к суррогатным матерям.
Читать дальше →
Total votes 36: ↑30 and ↓6+24
Comments58

Прокариоты могут обмениваться геномами

Reading time3 min
Views1.1K


Массовый анализ почти каждой последовательности бактериального генома на сегодняшний день предлагает пересмотреть и создать новую форму Дерева Жизни.
Одна из его основных ветвей, по всей видимости, объединение двух других. Потомками этой линии стали энергетические центры растительных и животных клеток.
Иными словами, результаты этого далекого союза между микроорганизмами «позволили нам ходить по земле», сказал Джеймс Лейк, автор анализа клеток и микробиолог Университета Калифорнии в Лос-Анджелесе. «Их ответственность за кислород в атмосфере, и появление органелл, которые производят растения, и позволили нам дышать воздухом ».
Читать дальше →
Total votes 10: ↑8 and ↓2+6
Comments14

Сравнительные размеры биологических объектов

Reading time1 min
Views794
image
Интересная флешка, в которой показаны разные мелкие штуки — от кофейного зерна до атома углерода. За масштаб отвечает ползунок снизу.
P.S. На закономерный вопрос «Почему хромосома больше сперматозоида?» ответ такой: во-первых, в сперматозоиде содержится не полная по сравнению с обычной клеткой ДНК, во-вторых, ДНК в нём как бы «заархивирована», то есть занимает минимальный объём.
Ссылка
Total votes 109: ↑92 and ↓17+75
Comments47

Интересные результаты о эволюционной систематике прокариот или «многовидовое происхождение»

Reading time6 min
Views3.9K
Филогенетическая систематика пытается определить родство различных организмов и их эволюционную близость. Если не так давно об этом судили по внешним признакам организмов (морфологии если точнее), то теперь однозначно перешли к суждению путем сравнения геномов этих организмов.

Но ДНК организма состоит из множества нуклеотидов и учитывать их все для определения схожести организмов сильно затруднительно. Кроме того ДНК постоянно эволюционирует. Поэтому биологи начали основываться на рибосомной рибонуклеиновой кислоте (рРНК), т.к. эти молекулы обнаружены у всех клеточных форм жизни, их функции связаны с важнейшим для организма процессом трансляции, первичная структура в целом характеризуется высокой консервативностью.

Считается, что особенностью рРНК является нахождение вне сферы действия отбора, поэтому данные молекулы эволюционируют в результате спонтанных мутаций, происходящих с постоянной скоростью, и накопление таких мутаций зависит только от времени. Таким образом, мерой эволюционного расстояния между организмами служит количество нуклеотидных замен в молекулах сравниваемых рРНК.

Известно, что в рибосомах прокариот и эукариот присутствуют 3 типа рРНК. Информационная емкость крупных молекул больше, но их труднее анализировать. Поэтому наиболее удобным оказался анализ молекул рРНК средней величины: 16S (~1600 нуклеотидов). Систематика основывается на расчете коэффициентов сходства сравниваемых организмов. Именно на основании анализа рРНК современная систематика выделяет три домена бактерии, археи и эукариоты, а так же на этом основывается систематика, бактерий и архей X издания Берги.

Вот такое положение дел в этой сфере на данный момент. Мной же была сделана попытка создать основы для несколько другой, если хотите альтернативной, систематики. Почему? Консервативность рРНК тем не менее не достаточно велика, консервативны лишь некоторые её части. А так как есть достаточно вариабельные части у рРНК, то приходится делать допущения и предполагать, где были разрывы и вставки отдельных фрагментов при мутации. А т.н. выравнивание сейчас делается с очень большой погрешностью.

В итоге, я пришел к выводу, что необходимо при сравнении геномных последовательностей сравнивать такие участки, которые вообще не подвергались мутациям, и которые абсолютно идентичны в разных организмах.

Смотрим, что из этого получилось.

Читать дальше →
Total votes 58: ↑44 and ↓14+30
Comments210
1
23 ...