Университет Эмори собирает компоненты крови для лечения будущих больных
На данный момент надёжной вакцины от лихорадки Эбола не существует. На территории США было зарегистрировано 10 заражённых, двое погибли. Но и это пугает в достаточной мере, чтобы регулирующие органы начали разрешать некоторые технологии.В пятницу стало известно, что Университет Эмори будет запасаться кровяной плазмой переживших лихорадку Эбола пациентов. В сохранении помогут ранее запрещённые методы патогенной инактивации на основе системы от Cerus Corporation. Запасы подобных жидкостей необходимы для осуществления пассивной иммунотерапии.
Эболавирус вызывает лихорадку, жар, головные боли и боли в мышцах, обезвоживание, рвоту, кашель. Каких-либо характерных методов лечения не существует, за больным просто осуществляется интенсивный уход.
Кровь переживших лихорадку Эбола ценна тем, что она содержит антитела для борьбы с вирусом. Их с некоторым успехом используют для лечения больных, для этого из крови выживших выделяют плазму и вводят заражённым.
Этот метод не слишком нов. Как говорит открыватель эболавируса Питер Пиот, на момент первых вспышек заболевания сыворотка крови выздоровевших оставалась почти единственной надеждой. Использовали её и в 1996 году, через двадцать лет после открытия вируса. Тогда в Конго погиб лишь один пациент из восьми.
Рик Сакра, Ашока Мукпо и медсестра Нина Фэм уже получали компоненты крови от Кента Брэнтли, который перенёс вирус. Все трое выжили. ВОЗ рекомендует попробовать этот метод странам, в которых есть заражённые. Кроме того, выдвигаются предположения, что получаемые антитела могут быть полезными не только в борьбе с вирусом, но и работать в качестве профилактики заболевания.
Cerus Corporation разработала систему Intercept, которая будет использоваться в спонсируемом Фондом Билла и Мелинды Гейтс исследовании лечения лихорадки Эбола в Западной Африке. Сердцем антипатогенной молекулы является амотосален, вещество класса псораленов, органических соединений с тремя кольцами.Необходимость в подобной системе связана с тем, что плазма выздоровевших может нести не только антитела, но и другие дополнительные заражения, распространённые в африканских странах, в которых происходят вспышки вируса, к примеру, малярию. Intercept же нейтрализует все ненужные примеси.
При добавлении амотосалена в плазму крови и облучении ультрафиолетом он активируется и занимает положение в структурах ДНК и РНК, образуя постоянные поперечные связи между двумя спиралями. Патогены больше не могут реплицироваться.
Для США эта техника нова, а в Европе Intercept начали использовать уже восемь лет назад. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) замедляло работу в этой области. Видимо, не было особого спроса на подобные системы, но на прошлой неделе в агентстве наконец-то дали добро.
В октябре Intercept одобрили к использованию в южных штатах, где из-за глобального потепления и всё большего распространения разносчиков заболеваний — комаров — нарастает угроза чикунгунья и лихорадки денге. Наверное, это и было переломным моментом, который заставил FDA разрешить подобные Intercept системы на остальной территории.
По материалам Wired, сайта продукта Intercept и «Википедии».
