Как стать автором
Обновить

Комментарии 4

"Что сделано" понятно, а вот к чему это может привести как-то не очень раскрыто… Даже заголовка такого нет.

Несколько вопросов о первой методике лечения (с вектором).
1. Какова причина использования именно магнитных частиц для доствки лекарства? Из описания следует, что их магнитные свойства не используются.
2. Как можно в наночастицу запихнуть лекарство? Наночастицы внутри полые?
3. Почему нельзя молекулу лекарства присоединить напрямую к молекуле-вектору и забить на магнитные наночастицы?
4. Каким образом лекарство попав в раковую клетку «вылазит» из наночастицы? (там что дверь?)
5. Как молекуда лекарства узнаёт, что ей пора вылазить из наночастицы?
Цитирую ответы Максима:

1. Какова причина использования именно магнитных частиц для доствки лекарства? Из описания следует, что их магнитные свойства не используются.

Причина включения магнитного ядра в принципе была описана в статье, она заключается в дополнительном использовании метода МРТ для контроля доставки противоопухолевого препарата.

2. Как можно в наночастицу запихнуть лекарство? Наночастицы внутри полые?

Сами нанокристаллы оксида железа представляют собой плотную кристаллическую решетку из атомов железа и кислорода и внурь такой структуры лекарство поместить невозможно. Но вокруг самих нанокристаллов дополнительно расположена оболочка из молекул человеческого сыворточного альбумина. (ЧСА). С этим белком и происходит взаимодействие молекул лекарства и их иммобилизация

3. Почему нельзя молекулу лекарства присоединить напрямую к молекуле-вектору и забить на магнитные наночастицы?

Лекарственный препарат обладает своей эффективностью только в своем исходном виде. Образование ковалентной связи между молекулой лекарства и вектором приведет к изменению его свойств и потере активности. Кроме того, с точки зрения безопасности, это совершенно новая молекула, которая требует проведения полномасштабных дополнительных исследований. Также, одна наночастица несет несколько молекул-векторов, но дестяки тысяч молекул лекарства. При прямой модификации на одну молекулу вектор будет приходится только несколько молекул лекарства.

4. Каким образом лекарство попав в раковую клетку «вылазит» из наночастицы? (там что дверь?)

Нет, там конечно же не дверь.))) Но ранее нами было показано рН зависимое высвобождение молекул лекарства из наночастицы. При нормальных значениях рН (в крови) лекарство связано с наночастицей, однако в кислых значения рН связь ослабевает и препарат высвобождается. А кислые значения рН часто встречаются в опухолях, т.к их рост сопровождается локальной гипоксией и ацидозом.

5. Как молекуда лекарства узнаёт, что ей пора вылазить из наночастицы?

В приниципе ответ на этот вопрос содержится в предыдущем, но можно объяснить следующим образом: лекарство всегда постепенно высвобождается из наночастиц или из кровотока, а мы можем лишь варьировать где оно высвободится. За счет вектора больше наночастиц и больше лекарства высвободится именно в опухоли. Также за счет рН его высвобождение в опухоли будет более эффективно.
Векторная молекула — понятно, система наведения и доставки, цитостатик — заряд, ген смерти, эти два боекомплекта и так испытаны уже давно, но зачем наночастицы магнетита в которые, каким то образом засунули внутрь цитостатик… В последнем примере применение понятно, вогнали, нагрели, слабаки померли — профит!)
Зарегистрируйтесь на Хабре, чтобы оставить комментарий