Как стать автором
Обновить

Умер нобелевский лауреат Кэри Муллис — изобретатель полимеразной цепной реакции ДНК

Время на прочтение6 мин
Количество просмотров14K
Всего голосов 18: ↑17 и ↓1+16
Комментарии9

Комментарии 9

А разве он не говорил, что если бы не LSD, он бы до этого не додумался? В тексте про секвои и поездку, может он trip так описывает?

Справедливости ради: он её не изобретал (что не умаляет его достижений)

Как и Уотсон — не первооткрыватель молекулы ДНК, если уж развивать эту тему...

НЛО прилетело и опубликовало эту надпись здесь
Очень печальная новость. Читая последние новости, наука уже в одном шаге от полностью программируемой природы, ведь всё управляется днк-рнк-белком, только вот физика белка неизвестна, точнее третичная форма, очень долго вычисляются что folding home и rosetta home Делают неделями. Вместо наносекунд. На квантовых компьютерах
Про ПЦР надо бы на пальцах рассказать.
Допустим, в организме есть химерный онкоген (пусть это будет BCR-ABL). Такой ген встречается только в раковых клетках крови. Из вены берут кровь, а из клеток крови достают ДНК. Нам среди миллионов верных ДНК нужно найти химерные и оценить их количество. Перед началом амплификации(процесса увеличение числа копий ДНК), подготавливают праймеры (маркеры онкогена), структура которых должна быть идентичной участку BCR-ABL, и затем делают процедуру амплификации. Если нет специфической ДНК, то и удвоения не происходит. Если в финальном растворе не окажется ни одной ДНК с участком внесенным комплиментарным праймерам, то реакция не пройдет, удвоений не произойдет, ну и соотвественно, химерные гены не будут обнаружены. Анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL дает возможность правильно судить об эффективности используемой терапевтической тактики и вовремя изменять схему лечения.
НЛО прилетело и опубликовало эту надпись здесь
Самым распространенным материалом для ПЦР является венозная кровь. Далее, в зависимости от заболевания, выделяют те или иные клетки/гормоны/вирусы и тд, если мы говорим о ХМЛ я как понимаю это лейкоциты, для другого заболевания могут быть и эритроциты. Сначала осуществляют лизис и после осаждают ДНК. Для каждого типа клеток есть свои походы и методы. Есть куча патентов, как это делать для разных клеток крови. Насколько я знаю, для эритроцитов осуществляют лизис с последующим отмыванием осадка от гемоглобина с дальнейшим применением отмытого осадка для выделения ДНК.

Вот еще прикреплю методичку Основы ПЦР.
НЛО прилетело и опубликовало эту надпись здесь
Зарегистрируйтесь на Хабре, чтобы оставить комментарий