Это продолжение моего рассказа, в котором я вас знакомлю с вакцинами против коронавируса и их механизмами действия. В ней я погружаюсь глубже в недра молекулярной биологии, чтобы познакомить вас с центральной догмой, а также со структурой S-белка и его взаимодействием с антителами. Ну и напоследок мы немного пофантазируем на тему создания универсальной вакцины.

Ученые из Стэнфорда использовали остатки антикоронавирусной вакцины Moderna, чтобы восстановить последовательность мРНК. Они разместили восстановленный генетический код препарата на GitHub.

Компания Moderna объявила о работе над вакциной от респираторно-синцитиального вируса человека (Respiratory Syncytial Virus, RSV). Её разработка получила статус Fast Track от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (Food and Drug Administration, FDA). Он означает, что американская система здравоохранения крайне заинтересована в разработке вакцины, поскольку от RSV пока нет одобренного лечения.

Исследователи Центров по контролю и профилактике заболеваний США и медицинского консорциума Kaiser Permanente проводят дополнительную проверку безопасности мРНК-вакцин от коронавируса от компаний Pfizer-BioNTech и Moderna. В рамках промежуточного анализа авторы рассмотрели истории болезни 6,2 млн вакцинированных пациентов, обращая внимание на их состояние с 1 по 42 день после первой вакцинации. Первые результаты не показали статистически важной связи между вакцинацией и серьёзными нарушениями здоровья.

Всемирная организация здравоохранения наняла южноафриканскую  компанию Afrigen Biologics and Vaccines, чтобы выяснить, как сделать мРНК-вакцину против COVID, максимально приближенную к версии, производимой Moderna. На проект заложили $ 100 млн. 

Moderna объявила о начале первой фазы испытаний (IAVI G002) мРНК-вакцины от ВИЧ. Несколько доз препарата уже ввели испытуемым в Школе медицины и медицинских наук Университета Джорджа Вашингтона в США. Отбор испытуемых начался ещё в августе 2021 года. Moderna набирала 56 неинфицированных людей с хорошим состоянием здоровья в возрасте от 18 до 50 лет. Их распределили на три группы по 16 человек. Оставшиеся 8 человек вошли в отдельную группу. В исследовании учёные проверят двух кандидатов на вакцину от ВИЧ — mRNA-1644v2-Core и mRNA-1644.

Дизайн 1 фазы исследования IAVI G002 разработан, чтобы проверить гипотезу, что последовательное введение иммуногенов ВИЧ, доставляемых матричной РНК (мРНК) могут индуцировать специфические антитела и направлять их раннее созревание в широко нейтрализующие антитела (broadly neutralizing antibody, bnAb) в B-лимфоцитах. Индукция bnAb считается целью вакцинации от ВИЧ и это первый шаг в этом направлении. Иммуногены испытываются в ходе исследования IAVI G002, разработанного научными командами IAVI (International AIDS Vaccine Initiative) и Scripps Research и доставляются с помощью мРНК технологий Moderna.

Группа исследователей Массачусетского технологического института разработала способ доставки вакцины мРНК в капсуле. Таблетка позволит внедрить новый способ введения вакцин или лечения желудочно-кишечных заболеваний, например, язвы.