1. Какова причина использования именно магнитных частиц для доствки лекарства? Из описания следует, что их магнитные свойства не используются.
Причина включения магнитного ядра в принципе была описана в статье, она заключается в дополнительном использовании метода МРТ для контроля доставки противоопухолевого препарата.
2. Как можно в наночастицу запихнуть лекарство? Наночастицы внутри полые?
Сами нанокристаллы оксида железа представляют собой плотную кристаллическую решетку из атомов железа и кислорода и внурь такой структуры лекарство поместить невозможно. Но вокруг самих нанокристаллов дополнительно расположена оболочка из молекул человеческого сыворточного альбумина. (ЧСА). С этим белком и происходит взаимодействие молекул лекарства и их иммобилизация
3. Почему нельзя молекулу лекарства присоединить напрямую к молекуле-вектору и забить на магнитные наночастицы?
Лекарственный препарат обладает своей эффективностью только в своем исходном виде. Образование ковалентной связи между молекулой лекарства и вектором приведет к изменению его свойств и потере активности. Кроме того, с точки зрения безопасности, это совершенно новая молекула, которая требует проведения полномасштабных дополнительных исследований. Также, одна наночастица несет несколько молекул-векторов, но дестяки тысяч молекул лекарства. При прямой модификации на одну молекулу вектор будет приходится только несколько молекул лекарства.
4. Каким образом лекарство попав в раковую клетку «вылазит» из наночастицы? (там что дверь?)
Нет, там конечно же не дверь.))) Но ранее нами было показано рН зависимое высвобождение молекул лекарства из наночастицы. При нормальных значениях рН (в крови) лекарство связано с наночастицей, однако в кислых значения рН связь ослабевает и препарат высвобождается. А кислые значения рН часто встречаются в опухолях, т.к их рост сопровождается локальной гипоксией и ацидозом.
5. Как молекуда лекарства узнаёт, что ей пора вылазить из наночастицы?
В приниципе ответ на этот вопрос содержится в предыдущем, но можно объяснить следующим образом: лекарство всегда постепенно высвобождается из наночастиц или из кровотока, а мы можем лишь варьировать где оно высвободится. За счет вектора больше наночастиц и больше лекарства высвободится именно в опухоли. Также за счет рН его высвобождение в опухоли будет более эффективно.
Зато можем, грубо говоря, тремя скважинами безопасно сделать то, что при других раскладах потребовало бы десятков (а иногда и сотен) скважин или опасных экспедиций. Например, как в случае с этим городком, можно понять, провалятся эти дома в ближайшее время или нет. Или оценить пустоты в земле, которые потом нефтяники используют как временные резервуары для хранения сырой нефти. Ну или как в данном случае — восстановим вид здания без уничтожения рельефа.
Датчик — это набор жестко закрепленных друг относительно друга фотопластин. Что в итоге и позволяет при помощи атомно-силового микроскопа и ПО проследить треки и свести их в картинку. А направление — да, будет. Так и датчик не пять минут стоит.
По совокупности засветок определяется направление, откуда оно летело.
Разрешающая способность повышается размером наночастиц эмульсии (оно там реально нано) и временем выдержки.
1. Какова причина использования именно магнитных частиц для доствки лекарства? Из описания следует, что их магнитные свойства не используются.
Причина включения магнитного ядра в принципе была описана в статье, она заключается в дополнительном использовании метода МРТ для контроля доставки противоопухолевого препарата.
2. Как можно в наночастицу запихнуть лекарство? Наночастицы внутри полые?
Сами нанокристаллы оксида железа представляют собой плотную кристаллическую решетку из атомов железа и кислорода и внурь такой структуры лекарство поместить невозможно. Но вокруг самих нанокристаллов дополнительно расположена оболочка из молекул человеческого сыворточного альбумина. (ЧСА). С этим белком и происходит взаимодействие молекул лекарства и их иммобилизация
3. Почему нельзя молекулу лекарства присоединить напрямую к молекуле-вектору и забить на магнитные наночастицы?
Лекарственный препарат обладает своей эффективностью только в своем исходном виде. Образование ковалентной связи между молекулой лекарства и вектором приведет к изменению его свойств и потере активности. Кроме того, с точки зрения безопасности, это совершенно новая молекула, которая требует проведения полномасштабных дополнительных исследований. Также, одна наночастица несет несколько молекул-векторов, но дестяки тысяч молекул лекарства. При прямой модификации на одну молекулу вектор будет приходится только несколько молекул лекарства.
4. Каким образом лекарство попав в раковую клетку «вылазит» из наночастицы? (там что дверь?)
Нет, там конечно же не дверь.))) Но ранее нами было показано рН зависимое высвобождение молекул лекарства из наночастицы. При нормальных значениях рН (в крови) лекарство связано с наночастицей, однако в кислых значения рН связь ослабевает и препарат высвобождается. А кислые значения рН часто встречаются в опухолях, т.к их рост сопровождается локальной гипоксией и ацидозом.
5. Как молекуда лекарства узнаёт, что ей пора вылазить из наночастицы?
В приниципе ответ на этот вопрос содержится в предыдущем, но можно объяснить следующим образом: лекарство всегда постепенно высвобождается из наночастиц или из кровотока, а мы можем лишь варьировать где оно высвободится. За счет вектора больше наночастиц и больше лекарства высвободится именно в опухоли. Также за счет рН его высвобождение в опухоли будет более эффективно.
Разрешающая способность повышается размером наночастиц эмульсии (оно там реально нано) и временем выдержки.