Комментарии 11
Осталось найти турианцев и кварианцев
> Обе хиральные формы будут вращать поляризацию излучения, проходящего через раствор, влево или вправо.
Что значит «вращать поляризацию»? (вопрос с намёком)
Что значит «вращать поляризацию»? (вопрос с намёком)
>>Меторфан, его L-изомер, является сиропом от кашля.
Прям сам изомер — сироп? :)
>>R-изомер — это уже мощный опиоид, использующийся в качестве обезболивающего препарата.
Думаю, всё-таки наоборот: декстраметорфан был как раз компонентом сиропа от кашля. Вики подтверждает.
Прям сам изомер — сироп? :)
>>R-изомер — это уже мощный опиоид, использующийся в качестве обезболивающего препарата.
Думаю, всё-таки наоборот: декстраметорфан был как раз компонентом сиропа от кашля. Вики подтверждает.
" К сожалению, вид хиральности обнаруженного соединения пока не установлен. Дело в том, что видов хиральности несколько. Это центральная (центр хиральности), аксиальная (ось хиральности), планарная (плоскость хиральности), спиральная (спираль) и топологическая хиральность. Специалисты надеются на то, что выяснить вид хиральности окиси пропилена из межзвездных облаков удастся при изучении взаимодействия с молекулами этого соединения поляризованного света. "
Совершенно ни к чему рассказывать про виды хиральности, обсуждая конкретную молекулу, для которой вид хиральности совершенно банален — центральная (имеется неплоский атом с более чем тремя разными заместителями), на фоне чего тезис «вид хиральности обнаруженного соединения пока не установлен» звучит смешно. Вероятно, автор хотел сказать, что неизвестна абсолютная конфигурация и вообще, есть ли какой-то детектируемый избыток молекул одной конфигурации по отношению к молекулам другой или (что наиболее вероятно) они представлены поровну, т. е. обнаруженный оксид пропилена представляет собой рацемат.
Напротив, хотелось бы подробностей про «L-изомеры уже обнаружены в космосе, специалисты нашли относительно простые органические соединения на поверхности комет.» Во-первых, L-изомеры чего? во-вторых, как эту конфигурацию установили?
Совершенно ни к чему рассказывать про виды хиральности, обсуждая конкретную молекулу, для которой вид хиральности совершенно банален — центральная (имеется неплоский атом с более чем тремя разными заместителями), на фоне чего тезис «вид хиральности обнаруженного соединения пока не установлен» звучит смешно. Вероятно, автор хотел сказать, что неизвестна абсолютная конфигурация и вообще, есть ли какой-то детектируемый избыток молекул одной конфигурации по отношению к молекулам другой или (что наиболее вероятно) они представлены поровну, т. е. обнаруженный оксид пропилена представляет собой рацемат.
Напротив, хотелось бы подробностей про «L-изомеры уже обнаружены в космосе, специалисты нашли относительно простые органические соединения на поверхности комет.» Во-первых, L-изомеры чего? во-вторых, как эту конфигурацию установили?
во фразе «В зеркальных изомерах интересно то, что свойства соединений, одинаковых по составу, но различных по структуре, также могут быть различными» стоит изменить «различные по структуре» на «различные по зеркальности/хиральности» (потому как иначе речь идет об изомерии вообще и утверждение тривиально) и добавить «по отношению к другим хиральным объектам, какими являются биологические системы».
Стоит также добавить, что известное нарушение CP-симметрии не имеет прослеживаемого
влияния на химические процессы (протекающие, по сути, через электромагнитные взаимодействия, для которых сохраняется P-симметрия). Действительно совершенно неясно, почему в большинстве случаев имеется сильно выраженная асимметрия природных органических молекул и имеет ли это хоть какое-то отношение, например, к асимметрии вещество/антивещество, или это результат некоторой случайности, которая растираживалась благодаря некоторой положительной обратной связи при формированиии молекул, или вообще причина какая-то еще.
Небольшое уточнение по D/L-номенклатуре, использующейся для описания хиральности органических молекул. Она является феноменологической и даже внутренне противоречивой, и пользоваться ею стоит с осторожностью. Так, да, природные аминокислоты имеют относятся к «левосторонним» молекулам (L-аминокислоты), а природная глюкоза и другие моносахариды относятся к «правостороннему» ряду (D-сахара). Само присвоение букв D и L для описания конфигурации относится только к направлению вращения плоскости поляризации света тем или иным оптическим изомером, может зависеть от длины волны (поэтому имеется общепринятая стандартная длина волны, 589 нм) и принципиального физического смысла не имеет. Существует другая номенклатура, (R/S для соединений с асимметрическим центром или центрами, как в разбираемом в статье случае и использованная на первой картинке на подписях R-propylene oxide и S-propylene oxide), которая опирается на фактическое расположение в пространстве атомов. По сути, по некоторым формальным правилам определяется иерархия заместителей, после чего направление обхода заместителей в порядке, определяемом этой иерархией, сопоставляется с вращением часовой стрелки. Общего соответствия между R/S и D/L номенклатурой нет.
Стоит также добавить, что известное нарушение CP-симметрии не имеет прослеживаемого
влияния на химические процессы (протекающие, по сути, через электромагнитные взаимодействия, для которых сохраняется P-симметрия). Действительно совершенно неясно, почему в большинстве случаев имеется сильно выраженная асимметрия природных органических молекул и имеет ли это хоть какое-то отношение, например, к асимметрии вещество/антивещество, или это результат некоторой случайности, которая растираживалась благодаря некоторой положительной обратной связи при формированиии молекул, или вообще причина какая-то еще.
Небольшое уточнение по D/L-номенклатуре, использующейся для описания хиральности органических молекул. Она является феноменологической и даже внутренне противоречивой, и пользоваться ею стоит с осторожностью. Так, да, природные аминокислоты имеют относятся к «левосторонним» молекулам (L-аминокислоты), а природная глюкоза и другие моносахариды относятся к «правостороннему» ряду (D-сахара). Само присвоение букв D и L для описания конфигурации относится только к направлению вращения плоскости поляризации света тем или иным оптическим изомером, может зависеть от длины волны (поэтому имеется общепринятая стандартная длина волны, 589 нм) и принципиального физического смысла не имеет. Существует другая номенклатура, (R/S для соединений с асимметрическим центром или центрами, как в разбираемом в статье случае и использованная на первой картинке на подписях R-propylene oxide и S-propylene oxide), которая опирается на фактическое расположение в пространстве атомов. По сути, по некоторым формальным правилам определяется иерархия заместителей, после чего направление обхода заместителей в порядке, определяемом этой иерархией, сопоставляется с вращением часовой стрелки. Общего соответствия между R/S и D/L номенклатурой нет.
Это ученые нач обмануть пытаются, на самом деле было найдено горомное мыслящее облако и все это, чтобы не пушать общественность!
Как никогда актуален анекдот про 50% вероятность появления динозавра.
Главный посыл новости: учёные обнаружили хиральный пропилен оксид, а ведь могли и не обнаружить, 50% — не шутки.
Главный посыл новости: учёные обнаружили хиральный пропилен оксид, а ведь могли и не обнаружить, 50% — не шутки.
>>Находка, сделанная сейчас — это окись пропилена
Пропилен на земле как обычно получают из газа нефтепереработки.
Ожидаем колебания цены на нефть на фоне данных по запасам нефти в космосе…
Пропилен на земле как обычно получают из газа нефтепереработки.
Ожидаем колебания цены на нефть на фоне данных по запасам нефти в космосе…
Зарегистрируйтесь на Хабре, чтобы оставить комментарий
Астрономы впервые обнаружили хиральную молекулу органического соединения в межзвездном пространстве