Комментарии 17
Интересно, а что подумает иммунитет по поводу «отредактированных» клеток?
Или придется иммунитет всю жизнь давить? Но тогда чем это лучше трансплантации?
Или придется иммунитет всю жизнь давить? Но тогда чем это лучше трансплантации?
Хмм, в ближайшие десятилетия ждём новых олимпийских рекордов. И тут уже не прикопаешься.
Генетический анализ будут делать. Добавят правило: «ГМО к соревнованиям не допускаются».
А как отличить ГМО от естественной мутации? Ведь в теории все такие изменения могут появиться и естественным путем.
Сравнение с пробой, сданной в детстве (если (или когда) это станет обязательным);
сравнение с пробой, сданной в начале спортивной карьеры (когда денег на «редактирование» еще не заработано — если не найдется «спонсоров», готовых вложиться в новичка без всякой гарантии возврата средств),
сравнение с пробами ближайших родственников и ввод условного параметра «допустимое отклонение».
Это только то, что сразу в голову пришло, наверняка можно еще подобрать несколько вариантов…
сравнение с пробой, сданной в начале спортивной карьеры (когда денег на «редактирование» еще не заработано — если не найдется «спонсоров», готовых вложиться в новичка без всякой гарантии возврата средств),
сравнение с пробами ближайших родственников и ввод условного параметра «допустимое отклонение».
Это только то, что сразу в голову пришло, наверняка можно еще подобрать несколько вариантов…
"ГМО к соревнованиям не допускаются, кроме медицинских показаний". И снова будут шеренги качков-астматиков в теннисе и гимнастике.
ГенноМодифицированный Олимпиец?
В том-то и вся ирония ГМО-истерии, что ГМО от неГМО не отличить. Мы все – ГМО.
Про это есть популяризующая песенка)
www.youtube.com/watch?v=k99bMtg4zRk
www.youtube.com/watch?v=k99bMtg4zRk
Я думаю речь идет "в основном" о борьбе с такими заболеваниями, при которых трансплантация не используется, например та же "прокачка Т-лимфацитов".
Интересно, а болезнь Бехтерова можно так вылечить?
Зарегистрируйтесь на Хабре, чтобы оставить комментарий
Компания Crispr Therapeutics планирует провести первые клинические испытания лечения генетического заболевания