Это точно. Теперь всем придеться проверять метилирование покупая их наборчики. Молодцы ребята. Главно — идея ну не то чтобы примитивная — но ведь на поверхности лежит!
толпу можно будет отпускать, если дополнительная проверка покажет ошибку исходного метода
ну и думаю возможны сложности при использовании данной доказательной базы основанной на результатах полученных устаревшими методами
А я когда писал дипломную по распознаванию отпечатков пальцев, научился (конечно не сам придумал на основе практик немецких коллег) подделывать так что все сенсоры что мне попадались воспринимали подделку. Достаточно было жирного следа владельца например на винном фужере, а дальше дело секретной техники.
Я думаю не стоит. Настырный и сам нагуглит в интернете и соберет все вместе.
А так вдруг эта публикация побудит кого-то на нехорошие действия?
Скажу только что способ прост, и доступен любому горожанину.
Да ладно, тут только 2 сложности — клей не передржать, и желатин правильно йконсистенции сварить. Но можно и не желатин, а пва или резиновый клей. Да и цианоакрилат на порошок можно заменить, или йодом…
Кароч, ты попробуй, на всех типах рисунка. Я свою прогу как раз затачивал под этот способ обхода. Из-за этого даже не вовремя сдал, так как на отчет забил полностью, ушел в практику обходов и обмана) Хорошие были времена.
эээ, во первых программно-аппаратный комплекс.
Во вторых есть методики проверки, грубого говоря анологи того баловства с рентген-эффектом в фотошопе, что делают на груди у девушек).
Не, погоди, давай разберёмся.
Ты говоришь «писал дипломную по распознаванию отпечатков пальцев». А сам бред городишь в комментариях. Я вот хочу узнать — бред это, и ты балаболка очередная, или я чего-то не знаю? Я вот узнать хочу.
Вот тсюда 2 вопроса
1. Вы что, сенсоры сами делали?
Нет, сенсоры заказывали. С ними шли в том числе и дрова + апи через которые можно управлять им. Помоему это очевидно. И бред я не писал. И больше писать не буду, опять же погугли если не веришь.
Во что не верю? Что вы сенсоры покупали?
Вот потому что очевидно, что сенсоры вы покупали вот эта фраза:
«Кароч, ты попробуй, на всех типах рисунка. Я свою прогу как раз затачивал под этот способ обхода. Из-за этого даже не вовремя сдал, так как на отчет забил полностью, ушел в практику обходов и обмана)»
ложь и бахвальство. Ибо, грубо говоря, программно проверить настоящий отпечаток, от симулированного желатином нельзя никак. Если использовался отический сенсор, цифровой отпечаток будет такой же. Тепловой сенсор просто не схавает холодную матрицу.
Вот я и интересуюсь — как это ты умудрился «уйти в практику обходов и обмана» там где это невозможно? Если возможно — просвети будь добр.
Уважаемые, с вашего разрешения, хочу вас рассудить.
Я — медик, хорошо разбираюсь в генетике. В паре слов опишите принцип распознавания поддельно-редуплицированных кусков ДНК. Тогда можно будет судить о компетентности
Нет, все банальнее.
Кстати, а какой все таки принцип распознавания этих «копированных» кусков?
И второй вопрос, в догонку — при ПЦР реплицируются какие-то определённые части исходной ДНК, или вообще все части? В википедии написано о избирательном копировании, но непонятно, где брать целевой образец.
В данном случае амплификатор запускают на полную катушку для синтеза большого количество псевдохромосом…
Автор по всей видимости не очень разбирается в сути полимеразноцепной реакции (ПЦР). ПЦР — не синтезирует целые хромосомы. Вкратце в ПЦР исходная ДНК делится на мелкие «кусочки», которые потом многократно дублируются. В итоге получается так как будто бы было много исходного ДНК, которые поделили на мелкие кусочки. А это, как раз то, что нужно для проведения ДНК исследования.
Какой нафиг кошмар, просто констатация того факта, что биотехнологии идут по пути ИТ, где компрометация старых защит и разработка новых — обычное дело, и часто производится одними и теми же заинтересованными субъектами.
ДНК не является уникальным идентификатором сама по себе, а уж методы исследования дают только вероятностную оценку. Разве что секвсестирование, но боюсь что оно дорого. К стати раньше вообще пользовали группу крови и ничего.
Да и банальных ошибок или халатности достаточно, что бы, например, Чикатило отпустили, а другого расстреляли.
если нет нескольких молекул-нет амплификации, т.к. праймер не может сесть на целевой фрагмент.
праймер не сел — дальше амплификации нет, нет работы для полимеразы, днтп и т.д…
а вот если знать тандемные последовательности, за которые цепляются криминалисты, то нехуй делать. пост — БРЕД!
(комментарий знакомого генетика)
Только я не знакомый генетик, а самый обыкновенный.
Приносите свою кровь, изготовлю вам подделку, которую Вася, попрыскав на руки, легко выдаст вас за себя (пара тысяч баксов, да, вполне адекватная цена).
Все эти локусы по которым проводят скрининг криминалисты задокументированы. А даже если и нет, вытащить их не составит труда.
Подделка образцов ДНК — кошмар для криминалистов