Французский госсекретарь при МИД Клеман Бон заявил, что страны-члены Евросоюза должны применять только признанные регуляторами ЕС вакцины. Несмотря на одобрение европейского агентства лекарственных средств (EMA), вакцина «Спутник V» до сих пор не зарегистрирована на территории объединения.
В настоящий момент в Евросоюзе признаны препараты от Pfizer/BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson и AstroZeneca.
Бон отметил, что к российским и китайским вакцинам надо отнестись с осторожностью и даже отказаться от них. Он уточнил, французы должны получить только те препараты, в действенности которых уверены власти Франции.
Отмену полетов российских самолетов Бон назвал крайней мерой, однако страна по-прежнему обновляет списки государств, обозначая уровень эпидемиологической ситуации в них. В конце июня французские власти обозначили Россию как страну с высоким уровнем распространения коронавируса. Российские граждане, прибывшие во Францию обязаны пройти обязательный карантин сроком от семи до десяти дней.
Несмотря на призывы к бойкоту средств против COVID-19, разработанных Россией, в Венгрии и Словакии уже одобрена и применяется вакцина «Спутник V».
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) в прошлом месяце сообщил о том, что EMA позитивно оценило «Спутник V». Организация заявила, что вакцина будет зарегистрирована на территории ЕС в период до двух месяцев. Однако существует вероятность того, что власти Евросоюза отложат утверждение «Спутника V» из-за пропущенного срока подачи данных клинических испытаний минимум до сентября.
Российская векторная вакцина «Спутник V» (Гам-КОВИД-Вак) используется в 67 странах и производится в 9, помимо России. Издание Nature заявило об увеличении числа свидетельств безопасности и эффективности препарата. Вероятно, ВОЗ и ЕМА не спешат регистрировать «Спутник V» из-за неуверенности в результатах ее испытаний и вероятности возникновения побочных эффектов.
Китайский посол в Москве Чжан Ханьхуэй 6 июля заявил об окончании разработки вакцины специалистами из России и КНР. В настоящий момент препарат ожидает одобрения разрешительных органов для применения в РФ. В апреле РФПИ заключила договор с китайской компанией Hualan Biological Bacterin Inc. на производство в КНР 100 млн доз.
В июне ВОЗ одобрила для экстренного применения вторую вакцину от COVID-19, произведенную китайской компанией Sinovac. Организация признала ее безопасной, эффективной и гарантированно качественной.
