Пандемия, последствия которой до сих пор наблюдаются по всему миру, показала то, что иммунологи и вирусологи знали давно, но простые обыватели частенько игнорировали, — вирусы обожают распространяться от одного человека к другому. Повышение иммунной защиты общества путем вакцинации также является проблемой ввиду либо отсутствия вакцины или необходимой инфраструктуры, либо нежелания людей вакцинироваться, несмотря на ее явную пользу. Также стоит учесть, что далеко не для всех вирусов имеется полноценная вакцина. Одним из таких является вирус простого герпеса (ВПГ или HSV от Herpes Simplex Virus). Ученые из Пенсильванского университета (США) разработали необычный метод снижения вирусной нагрузки в виде жевательной резинки. Из чего состоит эта жвачка, как именно она работает, и насколько она эффективна? Ответы на эти вопросы мы узнаем в докладе ученых.
Основа исследования
В современном тесно взаимосвязанном мире инфекционные заболевания становятся все более серьезной и частой угрозой из-за ряда факторов, включая изменение климата, плотность населения, возросшую международную мобильность и быструю урбанизацию в странах с низким уровнем дохода и слабым принятием мер общественного здравоохранения. Недавнюю обеспокоенность вызывает пандемия коронавируса, в ходе которой тяжелый острый респираторный синдром коронавируса 2 (SARS-CoV-2) привел к 7 миллионам зарегистрированных случаев смерти во всем мире. Кроме того, за последние двадцать лет произошло несколько вспышек инфекционных заболеваний с серьезными последствиями (вирус H1N1, SARS, Эбола, вирус Зика), которые нанесли огромный ущерб глобальному здравоохранению и привели к экономическим потерям. Кроме того, региональные вспышки таких вирусов, как грипп A H7N9 и H5N1, вирус лихорадки Ласса и коронавирус MERS, привели к значительным локальным потерям. Улучшение мер по борьбе с инфекционными заболеваниями крайне необходимо для подготовки к растущей угрозе инфекционных заболеваний, учитывая отсутствие столь необходимых вакцин против таких вирусов, как вирус простого герпеса, и низкие показатели вакцинации против таких вирусов, как вирус гриппа и Эбола. Ключом к эффективным мерам по борьбе с заболеваниями является снижение вирусной нагрузки на путях передачи или в воротах проникновения и выхода вируса.
Множество доказательств свидетельствует о том, что внутриротовая вирусная нагрузка коррелирует с риском передачи заболевания, причем оральная передача на 3–5 порядков выше, чем назальная передача. Кроме того, непрерывное инфицирование COVID-19, независимо от получения ревакцинаций и недавних вспышек полиомиелита в Израиле и Нью-Йорке, подчеркивает необходимость рассмотрения путей их передачи. Вирусы коронавируса, гриппа, HPV (вирус папилломы человека), HSV1 (вирус простого герпеса 1 типа), EBV (вирус Эпштейна-Барр) и KSHV (герпесвирус, ассоциированный с саркомой Капоши) передаются орально, и их жизненный цикл в эпителии полости рта хорошо охарактеризован. Новые методы, направленные на снижение внутриротовой вирусной нагрузки, особенно необходимы для эпидемий, когда вакцины и терапевтические средства недоступны. Эффективная стратегия профилактики передачи становится очень важной в сценарии, когда почти 1 из 3 мужчин инфицирован по крайней мере одним типом генитального HPV, а 1 из 5 мужчин инфицирован одним или несколькими типами HPV высокого риска. Более того, частое выделение вирусов от инфицированных лиц усиливает серьезность и сложность проблемы. Например, вирус простого герпеса 1 типа вызывает частое выделение вируса после первого генитального эпизода вируса простого герпеса 1 типа в течение одного года.
Остаются проблемы со схемами контроля инфекций, направленными на снижение вирусной нагрузки в полости рта, при этом основным ограничением является то, что большинство биопрепаратов можно вводить только с помощью инъекционных формул. Поэтому ученые в данном исследовании разработали новый подход с использованием жевательных резинок путем инкапсуляции белковых препаратов в растительные клетки, что позволяет осуществлять их пероральную местную доставку. Биоинкапсуляция растительных клеток устраняет проблемы холодного хранения, транспортировки, очистки и значительно снижает стоимость производства биопрепаратов. Формула жевательной резинки обеспечивает эффективное и последовательное высвобождение лекарственного содержимого в местах вирусной инфекции. Жевательная резинка CTB-ACE2 смогла заметно снизить концентрацию SARS-CoV-2 (>95%) в образцах слюны или мазков пациентов с COVID-19. Кроме того, такая эффективность была согласующейся с различными вариантами, включая наиболее основные варианты бета, дельта и омикрон. Этот подход особенно подходит для вирусов, передающихся перорально, поскольку он может снизить вирусную нагрузку в слюне или области горла, которые являются основным местом передачи вируса.
SARS-CoV-2, вирус гриппа, HPV и HSV-1 являются одними из наиболее распространенных вирусов, передающихся перорально. Эпидемии сезонного гриппа происходят ежегодно. По оценкам, ежегодно во всем мире происходит более 32 миллионов случаев, 5–7 миллионов госпитализаций и 300 000 случаев смерти от респираторных заболеваний, связанных с инфекцией. К сожалению, постоянные усилия, вложенные в разработку вакцин, дали ограниченную отдачу, так как с 2004 по 2020 год эффективность вакцины среди амбулаторных больных гриппом в Соединенных Штатах составляла от 10% до 60%. Эффективность вакцинации снижается из-за различий в антигенном соответствии циркулирующим штаммам вируса, низкого охвата вакцинацией и различий, а также ослабления иммунитета среди пожилых людей. С другой стороны, HSV-1 поражает более двух третей населения мира, и только в Соединенных Штатах ежегодно регистрируется более 500 000 случаев орального герпеса. HSV может вызывать энцефалит, на долю которого приходится 95% энцефалитовых случаев и является основной причиной инфекционной слепоты в западных странах. Тем не менее в настоящее время не одобрены вакцины против HSV-1 или HSV-2. Кроме того, необходимы методы, выходящие за рамки вакцинации, для контроля передачи этих широко распространенных вирусов.
Изображение №1
По сравнению с другими антивирусными белками, такими как лектин однодольных и хорколин, лектин, взаимодействующий с рецептором Flt3 (FRIL), имеет значительные антивирусные свойства против широкого спектра патогенов. Было задокументировано, что углеводсвязывающий домен на каждом из четырех мономеров FRIL имеет преимущественное связывающее сродство к N-гликанам и олигосахаридам сложного типа. Кроме того, специфичность FRIL отличается от специфичности связывающих лектинов Man/Glc тем, что мутация в трисахариде M3M6M позволяет субъединицам FRIL перекрестно связываться и образовывать структуры более высокого порядка. N-гликозилирование сложного типа распространено у вирусов с оболочкой и сохраняется среди вариантов, поскольку они обычно служат посредником для проникновения вируса, таких как спайковый белок коронавируса и гемагглютинин вируса гриппа. Следовательно, углеводсвязывающие домены на FRIL могут связываться с комплексным типом N-гликаны на вирусной оболочке и, таким образом, захватывают вирус в большие агрегаты сшитых FRIL и связанных частиц вириона (изображение №1). Было задокументировано, что FRIL нейтрализует грипп и коронавирус, что наблюдалось с помощью анализа уменьшения бляшек и микропузырьков. Кроме того, предполагается, что HSV-1 проникает в эпителиальные клетки через четыре вирусных гликопротеина, называемых gB, gD, gH и gL. Несколько сложных N-связанных гликанов, присутствующих на gB, необходимы для оптимального слияния клеток и входа.
В рассматриваемом нами сегодня труде ученые, используя платформу доставки в виде жевательной резинки CTB-ACE2, разработали клиническую антивирусную жевательную резинку с использованием лабораторного порошка бобов и охарактеризовали стабильность лекарственного продукта, бионагрузку, содержание влаги и противовирусную эффективность для нейтрализации вирусов гриппа (H1N1, H3N2) и HSV (HSV-1, HSV-2) с использованием анализа снижения бляшек и анализа ELISA.
Результаты исследования
В этом исследовании жевательная резинка клинического класса на основе бобового порошка была приготовлена с использованием той же формулы и ингредиентов, что и для жевательной резинки ACE2 для снижения концентрации коронавируса в слюне пациентов с COVID-19, заменив порошок растения салата ACE2 на порошок бобов лаблаб (Lablab – олиготипный род травянистых, зачастую вьющихся, растений семейства Бобовые). Как лекарственное вещество (порошок бобов лаблаб), так и лекарственный продукт были оценены на предмет дозировки, стабильности, содержания влаги, эффективности и биологической нагрузки. Эффективность белка FRIL и лекарственного продукта (бобовый порошок) была оценена с использованием двух различных методов. Анализ ELISA использовался для оценки агрегации HSV-1 и HSV-2 бобовой жвачкой для количественного определения вирусных частиц, оставшихся в супернатанте после инкубации с экстрактом жвачки. Анализ снижения бляшек использовался для оценки инфекционности вирусов после инкубации с экстрактом бобовой жвачки или очищенным белком FRIL. Анализ снижения бляшек оценивался для четырех вирусов (HSV-1, HSV-2, H1N1 и H3N2). В анализах активности бобовые жвачки, хранившиеся от 7 до 794 дней при температуре окружающей среды, оценивались на предмет стабильности функциональной эффективности.
Изображение №2
Концентрация FRIL была сначала определена в двух различных запасах лабораторного порошка бобов, хранившихся при температуре −20 °C в морозильной камере в течение 279 и 445 дней. Оптимизированный протокол ELISA в лаборатории с использованием первичного антитела, разработанного против FRIL у кролика, и соответствующего вторичного антитела использовался для оценки FRIL в экстрактах бобового порошка обоих запасов. Количественно определенная концентрация FRIL в запасе-1 (хранился 279 дней) и запасе-2 (хранился 445 дней) составила 25.07 (0.07) и 24.76 (0.09) мкг/мг бобового порошка соответственно (2A). Наблюдалась изменчивость концентрации FRIL менее 5% среди двух различных запасов, хранившихся в разные периоды времени. Стабильность FRIL в бобовом порошке обоих запасов была дополнительно оценена после дополнительного хранения в течение 238 дней. Количественно определенная концентрация FRIL в запасе-1 (общее время хранения 517 дней) и запасе-2 (общее время хранения 683 дня) составила 24.49 (0.13) и 23.99 (0.24) мкг/мг бобового порошка (2A). При дополнительном хранении более 6 месяцев (238 дней) наблюдалось снижение только на 2.28 и 3.09 % в запасе-1 и запасе-2 соответственно. Это подтверждает длительную стабильность FRIL в бобовом порошке. В целом, менее 5% вариабельности наблюдалось в двух различных запасах бобового порошка, хранившихся почти два года (683 дня). Эти наблюдения подтверждают стабильность и однородность FRIL в различных партиях бобового порошка.
Таблетки бобовой жвачки были произведены Per Os Biosciences (Хант-Вэлли, Мэриленд). Каждая весит 2000 мг и содержит 79 мг порошка бобов лаблаб, основу жвачки (24.46%), сахарные спирты — мальтит (15.98%), ксилит (1.98%), сорбит (20.93%) и другие соединения, включая диоксид кремния (0.40%), изомальт (10.00%), стевию 99% (0.45%), натуральные ароматизаторы, мальтодекстрин, декстрозу, гуммиарабик и эфирные масла.
Сначала ученые оптимизировали процедуру извлечения FRIL из жевательной резинки, чтобы определить дозировку и стабильность FRIL. Извлечение FRIL из жевательной резинки оценивали в двух разных буферах, PEB и PBS, с добавлением или без добавления коктейля ингибиторов протеазы (PIC от Protease Inhibitor Cocktail) или других ингибиторов протеазы в буфере с pH, аналогичным pH слюны. Количество FRIL, определенное в каждой таблетке бобовой жвачки, извлеченной в PEB (с PIC) и PBS (без PIC), составило 1856.63 (89.81) и 1851.90 (24.85) мг на таблетку бобовой жвачки соответственно, что отражает эффективное извлечение FRIL даже в отсутствие ингибиторов протеазы и стабильность FRIL в буфере с pH, аналогичным pH слюны. Стабильность извлеченного FRIL в обоих буферах оценивали после одного цикла замораживания-оттаивания. Количественно определенная концентрация FRIL составила 1747.10 (16.37) и 1727.37 (12.43) мг на таблетку бобовой жвачки в PEB и PBS соответственно, что подтверждает стабильность FRIL в замороженных-размороженных образцах. Два различных соотношения буфера оптимизированы для эффективного извлечения концентрированного FRIL из жевательной резинки. Была получена концентрация FRIL до 651.55 (15.26) нг/мл буфера PEB.
Концентрация FRIL в бобовой жвачке, хранящейся при температуре окружающей среды в течение различных периодов времени, была определена для оценки стабильности. Концентрация FRIL в буфере экстракции белка (PEB от Protein Extraction Buffer) составила 1871.12 (40.17) мг на таблетку бобовой жвачки на 4-й день. Содержание FRIL в жвачке на 4-й день считалось 100%, а процентное изменение оценивалось после длительного хранения при температуре окружающей среды. Расчетные концентрации FRIL при хранении в течение 4, 50, 286, 387, 515, 655, 790 и 836 дней составили 1871.12 (40.17), 1853.86 (7.84), 1859.51 (22.94), 1856.63 (89.91), 1838.06 (35.11), 1776.91 (53.72), 1769.00 (27.11) и 1720.56 (24.40) соответственно. Менее чем 5% вариабельность концентрации FRIL жевательной резинки, хранившейся до 790 дней при температуре окружающей среды, подтвердила стабильность FRIL (2B).
Поскольку наблюдалось, что FRIL был стабилен в таблетках бобовой жвачки до 2 лет с < 5% вариабельностью, функциональная активность бобовой жвачки, хранившейся при комнатной температуре в течение длительного периода, была оценена с помощью анализов снижения бляшек H1N1 и H3N2 (1000 копий вируса на мл). Ранее оптимизированный анализ снижения бляшек использовался для недавно изготовленных (7, 37 дней) и старых таблеток жевательной резинки, хранившихся при температуре окружающей среды (379, 753, 794, 823 дня). Для вируса гриппа H1N1 снижение бляшек > 95% наблюдалось при 40.77 мг/мл жевательной резинки от 7 до 753 дней (2C). В совокупности бобовая жевательная резинка, хранящаяся при температуре окружающей среды, функционально активна в течение 2 лет.
Содержание влаги является одним из важнейших параметров защиты лекарственных препаратов от загрязнения и повышения стабильности при длительном хранении. Влага влияет на качество, срок годности, стабильность и безопасность лекарственного препарата, поскольку высокое содержание влаги способствует росту микроорганизмов. Для оценки соответствия фармакопейным требованиям бобовый порошок и таблетки жевательной резинки были оценены на предмет микробных пределов и содержания влаги при раннем (< 2 месяцев) и длительном хранении (2 года) в соответствии с указанными параметрами для перорально доставляемых лекарственных препаратов. Лекарственное вещество порошка бобов lablab и бобовой жвачки прошли тесты на бионагрузку без аэробных бактерий, а также дрожжей/плесени на пластинах триптиказо-соевого агара и пластинах агара Сабуро соответственно после инкубации в течение 5 дней при 30 °C. Кроме того, образцы были протестированы на отсутствие роста сальмонеллы и кишечной палочки. Таблетки жевательной резинки из бобов, хранившиеся при комнатной температуре в течение > 790 дней, показали минимальное изменение содержания влаги (0.01%).
Изображение №3
Чтобы определить возможность местного высвобождения лекарственного средства из жевательной резинки, созданной на основе растений, были изучены таблетки жевательной резинки, содержащие зеленый флуоресцентный белок («GFP gum») и FRIL («bean gum»). Вкратце, каждая таблетка жевательной резинки содержит растительные материалы с GFP (448 мг) или FRIL (1856 мг). После имитации жевания было количественно определено высвобождение целевого белка (GFP или FRIL). Высвобождение целевого белка из жевательных резинок было проанализировано при комнатной температуре с использованием физиологически сопоставимой модели: технология искусственного ресинтеза (Artificial Resynthesis Technology или ART-5; 3A).
ART-5 — это симулятор жевания, который имитирует жевательные движения человека, адаптируется к изменениям текстуры пищи и обеспечивает немедленную, воспроизводимую компьютерную обратную связь. Исследования высвобождения FRIL в симуляторе жевания использовали буфер PEB, который включает ингибиторы протеазы, а не человеческую слюну. Одной из критических замечаний может быть то, что протеазы, присутствующие в слюне, могут разрушать FRIL после высвобождения. Однако количественное определение FRIL было одинаковым в буфере PEB, содержащем ингибиторы протеазы, или PBS без ингибиторов протеазы.
Для оптимизации кинетических анализов высвобождения были изучены жевательные резинки, содержащие 448 мг GFP. После 45 и 60 минут имитации жевания из жевательной резинки GFP кумулятивно высвобождалось > 70% и > 90% GFP соответственно. Длительное высвобождение GFP наблюдалось до 60 минут жевания.
Было проанализировано местное высвобождение белкового препарата из жевательных резинок, содержащих 79 мг порошка бобов lablab. Во время имитации жевания таблетки бобовой жвачки в симуляторе ART-5 в течение первых 5 минут жевания было высвобождено 308.6 (10.7) мг FRIL (скорость высвобождения FRIL 16.6%). В течение следующих 5 минут жевания было высвобождено дополнительно 329.6 (15.0) мг FRIL (34.4% совокупного высвобождения FRIL), а еще через 5 минут жевания было высвобождено 353.2 (18.8) мг FRIL (53.4% совокупного высвобождения FRIL). Характер высвобождения FRIL показывает линейность в течение первых 15 минут жевания. Интересно, что следующие 15 минут жевания высвободили дополнительно 482.7 (9.8) мг FRIL (79.4% совокупного высвобождения FRIL). Следующие последовательные 15 минут жевания высвободили 184.3 (7.5) (89.3% совокупного высвобождения FRIL) и 105.3 (4.9) мг FRIL (95.0% совокупного высвобождения FRIL) соответственно. Таким образом, FRIL, высвобождаемый в течение последних двух циклов 15-минутного жевания (от 30 до 60 минут жевания), был снижен по сравнению с первыми 30 минутами жевания. В целом, совокупное высвобождение FRIL после жевания резинки в течение 60 минут составило 1763.5 (47.3) мг (95.0% высвобождения, 3B). Кроме того, доля целевого белка, высвобождаемого как из GFP, так и из бобовых жвачек через 45 и 60 минут, сопоставима, что указывает на воспроизводимость моделей высвобождения.
Изображение №4
Сила таблетки бобовой жвачки для агрегации HSV-1 и HSV-2 оценивалась путем инкубации вируса с экстрактом бобовой жвачки и обнаружения вируса в супернатанте после центрифугирования. Обоснованием этого экспериментального дизайна является способность FRIL агрегировать вирусы. Таблетки бобовой жвачки, хранившиеся при температуре окружающей среды в течение 352 и 375 дней, оценивались на эффективность против HSV-1 и HSV-2 соответственно. Вирусы HSV-1 при титре 3.75х107 копий/мл были агрегированы на 44%, 69% и 75% при концентрациях бобовой жвачки 33.5, 100.5 и 167.5 мг/мл соответственно. В то время как вирусы HSV-2 при титре 3.1 х106 копий/мл составляли 47%, 58%, 77%, 80% и 94% при концентрациях бобовой жвачки 16.7, 33.5, 100.5, 167.5 и 335.0 мг/мл соответственно. Наблюдался немного более высокий процент агрегации для HSV-2 по сравнению с HSV-1 при сравнении при аналогичных концентрациях бобовой жвачки (графики выше). Учитывая средний объем слюны 1.1 мл перед глотанием у людей, жевание одной таблетки жевательной резинки 2000 мг было бы в 6 и 12 раз эффективнее для достижения 94% и 75% агрегации HSV-2 и HSV-1 соответственно в полости рта.
Изображение №5
Поскольку FRIL имеет связывающее сродство к N-гликанам сложного типа, наличие нескольких N-гликанов сложного типа на гликопротеинах HSV закладывает научную основу потенциальной противовирусной эффективности FRIL против HSV, H1N1 и H3N2. Некоторые компоненты бобовой жвачки мешают анализу на уменьшение бляшек на основе штамма вируса и используемой клеточной линии. Поэтому сначала была оценена плацебо-бобовая жвачка в анализах на уменьшение бляшек. Плацебо-жвачка идентична бобовой жвачке по внешнему виду, вкусу, запаху и составу, за исключением того, что она не содержит бобового порошка. Диализ экстракта жвачки для удаления растворимых компонентов не изменил результат анализа на уменьшение бляшек H3N2 с использованием клеток MDCK. Однако присутствие компонентов жвачки снизило количество бляшек (10–20%) в анализе на уменьшение бляшек HSV-1 с использованием клеток Vero при самых высоких оцененных концентрациях. Поэтому все анализы на уменьшение бляшек H1N1 и H3N2 проводились в экстрактах жвачки без диализа (графики выше). Анализы на уменьшение бляшек HSV-1 и HSV-2 с использованием клеток Vero проводились с использованием диализованных экстрактов жвачки, чтобы исключить вмешательство компонентов жвачки (графики ниже). Поэтому любое влияние компонентов на анализы на уменьшение бляшек устранялось путем их удаления с помощью диализа. Все анализы на уменьшение бляшек содержали 1000 копий/мл тестируемого вируса. Для H1N1 уменьшение бляшек > 95% наблюдалось при 40.77 мг/мл бобовой жвачки из жвачки в возрасте от 7 до 753 дней (5A–5D). H3N2 оценивали в двух временных точках: 1 год (410 дней) и 2 года (823 дня) для жевательной резинки. Более 95% нейтрализации H3N2 наблюдалось при 40.77 мг/мл 2-летней жевательной резинки и около 95% нейтрализации наблюдалось при 40.77 мг/мл 1-летней жевательной резинки (5F и 5G).
Изображение №6
Чтобы отличить противовирусный эффект компонентов жвачки от FRIL, присутствующего в бобовой жвачки, ученые оценили их воздействие независимо. Очищенный белок FRIL показал аналогичный уровень ингибирующей активности с > 10 мг/мл (1 мг очищенного белка использовался в объеме обработки 100 мл), нейтрализуя > 90% вируса гриппа H1N1 и 95% вируса гриппа H3N2 (5H и 5I). Бобовой жвачке требовалось 40.77 мг/мл, содержащей 36.07–38.14 мг/мл FRIL, чтобы достичь аналогичной нейтрализации вирусов гриппа (5A–5F). Кроме того, бобовая жвачка нейтрализовала > 95% вируса HSV-1 при 148 мг/мл FRIL в 159.84 мг/мл бобовой жвачки (6A и 6B) по сравнению с 68.52 мг/мл FRIL, содержащимся в 74.00 мг/мл бобовой жвачки против вируса HSV-2 (6C и 6D). Более 95% нейтрализации вирусов HSV-1 и HSV-2 наблюдалось, когда вирус совместно инкубировали с очищенным белком FRIL при 80 мг/мл для HSV-1 (8 мг очищенного белка использовали в объеме обработки 100 мл) и 20 мг/мл для HSV-2 (6E и 6F). Потребность в различных дозах FRIL для нейтрализации HSV-1 и HSV-2, вероятно, связана с различными паттернами гликозилирования в гликопротеинах, которые играют ключевую роль в опосредовании клеточного проникновения. Несколько гликопротеинов, таких как gC и gG, участвуют в процессе проникновения вируса и отсутствуют в HSV-1.
Это сравнение между бобовой жвачкой и очищенным FRIL показывает, что противовирусная эффективность в основном обусловлена белком FRIL, а дополнительный противовирусный эффект от других компонентов жвачки минимален, поскольку более высокая концентрация FRIL необходима как против вирусов HSV, так и против вирусов гриппа. Разницу между количеством очищенного белка FRIL, необходимым для достижения > 95% нейтрализации, можно объяснить неполным высвобождением белка FRIL из бобовой жвачки в анализе нейтрализации зубного налета (инкубация без стимулирующего высвобождения). Однако 2000 мг бобовой жевательной резинки, содержащей 1800–1900 мг FRIL, должно быть достаточно для нейтрализации вируса в полости рта. По сравнению с очищенным FRIL, который требует дорогостоящей очистки и холодного хранения, бобовая жвачка является лучшим выбором для противовирусного лечения, поскольку она функционально стабильна в течение 2 лет хранения при температуре окружающей среды.
Для более детального ознакомления с нюансами исследования рекомендую заглянуть в доклад ученых и дополнительные материалы к нему.
Эпилог
В рассмотренном нами сегодня труде ученые рассказали о созданной ими противовирусной жевательной резинке, способной быстро и эффективно снизить вирусную нагрузку в полости рта уже в первые 15 минут жевания.
SARS-CoV-2 является далеко не единственным вирусом, который способен заражать большое количество людей. Низкий уровень вакцинации от вирусов гриппа и отсутствие вакцины от вируса простого герпеса являются факторами, которые подталкивают научное сообщество к изобретению новых методов борьбы с вирусами. Если пока нет возможности создать вакцину, то можно создать метод разительного снижения вирусной активности, тем самым снизив его потенциал распространятся среди населения.
В данном исследовании авторы сосредоточились на ротовой полости, так как она несет большую вирусную нагрузку, чем нос человека. Ученые создали жевательную резинку из порошка бобов лаблаб (Lablab purpureus). Бобы лаблаб содержат противовирусный белок-ловушку (FRIL), демонстрирующий значительные антивирусные свойства против широкого спектра патогенов.
Использование жевательной резинки в качестве метода внедрения данного белка в вирусную среду обосновано не только тем, что данная среда является полостью рта, но и фактом сохранения противовирусных свойств FRIL при длительном хранении при комнатной температуре. Тестирование показало, что жевание разработанной учеными жвачки позволяет снизить вирусную нагрузку двух вирусов простого герпеса (HSV-1 и HSV-2) и двух штаммов гриппа A (H1N1 и H3N2) более чем на 95%.
Естественно, применение данной жвачки не является панацеей от вирусов, но может значительно снизить их распространенность среди населения, особенно в местах с низким уровнем вакцинации, или для вирусов, которые еще не имеют вакцины.
Немного рекламы
Спасибо, что остаётесь с нами. Вам нравятся наши статьи? Хотите видеть больше интересных материалов? Поддержите нас, оформив заказ или порекомендовав знакомым, облачные VPS для разработчиков от $4.99, уникальный аналог entry-level серверов, который был придуман нами для Вас: Вся правда о VPS (KVM) E5-2697 v3 (6 Cores) 10GB DDR4 480GB SSD 1Gbps от $19 или как правильно делить сервер? (доступны варианты с RAID1 и RAID10, до 24 ядер и до 40GB DDR4).
Dell R730xd в 2 раза дешевле в дата-центре Maincubes Tier IV в Амстердаме? Только у нас 2 х Intel TetraDeca-Core Xeon 2x E5-2697v3 2.6GHz 14C 64GB DDR4 4x960GB SSD 1Gbps 100 ТВ от $199 в Нидерландах! Dell R420 — 2x E5-2430 2.2Ghz 6C 128GB DDR3 2x960GB SSD 1Gbps 100TB — от $99! Читайте о том Как построить инфраструктуру корп. класса c применением серверов Dell R730xd Е5-2650 v4 стоимостью 9000 евро за копейки?
