А казалось бы, что стоило производителям сделать нормальную полноценную сборку мусора с помощью контроллера самого диска. Без вот этих вот наворотов с ОС и прочей лабудой. И что интересно, многие диски это умеют, но как всегда только частично.
С возрастом сокращаются теломеры, уменьшается экспрессия генов
Простите, но нет, все в кучу смешали. Все гораздо сложнее, одни гены подавляются а другие активируются на разных стадиях онтогенеза. По простому — общее снижение экспрессии всех генов привело бы например к снижению синтеза белка в целом.
зубы проще будет вырастить в питательной жидкости, а потом установить
Это проще только пока нет технологии управления онтогенезом, когда сумеем — проще будет запускать готовые программы уже заложенные в нашем геноме.
А пока будем затыкать дыры чем умеем, вот например уже в некоторых стом. клиниках предлагают процедуры с применением амелогенина для восстановления зубной эмали.
гуморальная система всё равно заставит организм умереть.
Это как, если все органы по отдельности здоровы? Или вы имеете в виду не столько именно гуморальную систему в отдельности, сколько общий гомеостаз? Если так, то согласен.
Если гуморальный — то вообще отлично, хуже (и на мой взгляд гораздо более вероятно) если старение встроено в саму клетку(наподобие теломеразной теории, хотя уже понятно что с теломерами не все так просто) и придется разбираться с каждой соматической клеткой в отдельности. Впрочем, сдается мне что механизм этот многократно дублирован на разных уровнях, так как для выживания вида гарантированная смерть не менее важна чем гарантированное выживание.
Рак это не одно заболевание, а скорее широкая группа, ну как например есть группа «простудные заболевания». Поэтому и причин может быть масса, оно и логично — любой сложный механизм можно сломать во многих местах. Вообще за последние лет 10 я встречал в сети несколько десятков описания различных механизмов возникновения рака, с разной степенью подробностей и достоверности. К сожалению большинство как обычно не нашло подтверждения. Проблема комплексная и единственного верного решения видимо нет.
Да нет… Как раз никакого «бессмертия клетки» нету, мы тоже можем размножаться практически вечно(при соблюдении некоторых условий разумеется), но это не бессмертие личности, а бессмертие вида. В случае рака это скорее гистологическое бессмертие, т.е. на уровне ткани. Остается понять, каким образом раковая клетка снимает ограничение на количество делений и сделать это состояние контролируемым.
Нда? А что это? Это популяция клеток которые при определенных условиях могут воспроизводиться практически бесконечно (почитайте про штамм HeLa если любопытно).
Насчет регенерации тоже все не так однозначно, у человека есть ограниченная регенерация.
Несколько возражений если позволите… Очень тезисно. Есть средневидовая продолжительность жизни и она довольно прилично различается для весьма генетически близких видов. Есть прогерия. Есть рак в конце концов — собственно один из вариантов сбоя программы старения.
Нет никакой «защиты». Защита реализуется за счет репарации.
Т.е. защита все таки есть? В свою очередь, я полагаю, что репарация это только один из механизмов защиты, подобные механизмы в организмах обычно довольно хорошо эшелонированы. А насчет раздела про репарацию ИМХО это весьма увеличило и осложнило бы статью, сделав ее излишне объемной…
Так про это же есть в статье, в разделе «Экспрессия гена». Вообще процесс экспрессии монгоступенчатый и рецессия на любой ступени может приводить к подавлению синтеза конечного белка. Кстати довольно часто бывает, что весь синтез проходит нормально, а вот уже конечный белок не может правильно сложиться в конечную форму и соответственно не может нормально функционировать. Белки часто функционируют в составе комплексов и «выпадение» любого составляющего также приводит к рецессии. А еще, регуляторные комплексы обычно основаны на относительных концентрациях различных белков и относительно небольшое снижение экспрессии может привести к серьезным сдвигам в обмене.
Вопрос — а каким образом реализована защита консервативных участков ДНК? Возможно, при упаковке ДНК более консервативные гены располагаются глубже в нуклеосоме и за счет этого лучше защищены от мутагенов?
ИМХО — статья носит скорее сугубо рекламный характер. Именно добавив недостающую часть про использование приставок для ЭФИРНОГО телевидения, это баланс можно было бы несколько сдвинуть в область просвещения…
Точно шесть? ))
Простите, но нет, все в кучу смешали. Все гораздо сложнее, одни гены подавляются а другие активируются на разных стадиях онтогенеза. По простому — общее снижение экспрессии всех генов привело бы например к снижению синтеза белка в целом.
Это проще только пока нет технологии управления онтогенезом, когда сумеем — проще будет запускать готовые программы уже заложенные в нашем геноме.
А пока будем затыкать дыры чем умеем, вот например уже в некоторых стом. клиниках предлагают процедуры с применением амелогенина для восстановления зубной эмали.
Это как, если все органы по отдельности здоровы? Или вы имеете в виду не столько именно гуморальную систему в отдельности, сколько общий гомеостаз? Если так, то согласен.
Да нет… Как раз никакого «бессмертия клетки» нету, мы тоже можем размножаться практически вечно(при соблюдении некоторых условий разумеется), но это не бессмертие личности, а бессмертие вида. В случае рака это скорее гистологическое бессмертие, т.е. на уровне ткани. Остается понять, каким образом раковая клетка снимает ограничение на количество делений и сделать это состояние контролируемым.
Нда? А что это? Это популяция клеток которые при определенных условиях могут воспроизводиться практически бесконечно (почитайте про штамм HeLa если любопытно).
Насчет регенерации тоже все не так однозначно, у человека есть ограниченная регенерация.
Т.е. защита все таки есть? В свою очередь, я полагаю, что репарация это только один из механизмов защиты, подобные механизмы в организмах обычно довольно хорошо эшелонированы. А насчет раздела про репарацию ИМХО это весьма увеличило и осложнило бы статью, сделав ее излишне объемной…