Обновить

Комментарии 4

Для участия в проекте команды должны предоставить ожидаемый терапевтический эффект от их разработки, объяснить механизм действия с описанием целевой мишени и патогенетических путей, которые вовлечены в процесс действия разрабатываемого соединения, а также данные исследований in vitro (в пробирке) и/или in vivo (на образцах живой ткани или живом организме) при их наличии. Кроме того, необходима информация о стратегии защиты интеллектуальной собственности представляемого препарата.


Если у команды всё это уже есть, то зачем ей нужны «Сколково» и «Р-Фарм»?

Ты им наработки, они тебе деньги/рынок сбыта, а себе разницу в деньгах и авторство ) типичный российский купи-продай бизнес.

А финансирование как обычно для Сколково - от мертвого осла уши?

Западная биофарма уже выстроилась в очередь?

Зарегистрируйтесь на Хабре, чтобы оставить комментарий

Публикации