Как сообщил в среду журнал Wired, компания OpenAI встретилась с представителями Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), чтобы обсудить использование агентством AI для ускорения оценки лекарственных препаратов.
Согласно отчету, OpenAI и FDA обсудили проект под названием cderGPT, который, по-видимому, является инструментом AI для центра оценки лекарственных средств (CDE). CDE регулирует безрецептурные и рецептурные препараты в США. Сообщается, что в переговорах также принимали участие партнеры из DOGE Илона Маска.
Нередко процессы разработки лекарств занимают более десяти лет. Работа OpenAI с FDA направлена на ускорение небольшой части этого периода времени, ближе к концу, согласно Wired. AI давно рекламируется как потенциальный ускоритель, который может использоваться на протяжении всей разработки лекарств, делая некоторые печально известные медленные шаги более эффективными. Тем не менее, есть вопросы без ответа о том, как контролировать ненадежность моделей AI.