Comments 7
Правильно понимаю, что развитие медицинских технологий и внедрение новых лекарственных средств (особенно не имеющих аналогов) сильно ограничено из-за сложности протоколов тестирования и процедур одобрения, внедрённых бигфарма и бюрократическим аппаратом США?
Если так, то не проще перенести разработку и тестирование в страны, где эти процедуры упрощены или потом с готовыми к использованию продуктами сложно будет уже выйти на рынок?
Насколько я понимаю, это не даст таким препаратам возможности на использование в США, а это самый жирный кусок пирога.
К тому же в них так же «упрощены» вопросы патентов, что ставит под сомнение окупаемость.
скорее всего так и делается. проще набрать тестовые группы в стране с низким или средним уровнем жизни. проблема только что если оптимизировать лекарство под одну рассу. то для нее эффективность будет максимальная. а для остальных менее эффективно. вроде у американцев было подобное после тестирования на неграх. на них работало лучше чем на иных.
демографический кризис? вы, должно быть, пошутили? Рост населения Земли: 6 миллиардов за последние 200 лет Перенаселение - вот настоящая проблема!
Регенеративная медицина обещает обратить вспять разрушительное действие времени