Во время исследования искали все возможные мутации у больных, сравнивали, как частота этих мутаций отличается от здоровых. Контроль результатов был проведен.
Очень правильный вопрос. Секвенировать ДНК, выделенную из слюны действительно не стоит, лучше взять кровь. Мы же делаем генотипирование — выделяем ДНК и разрезаем на относительно короткие отрезки, которые «приклеиваются» к определенным, заранее известным последовательностям нуклеотидов (подробнее можно почитать тут). С бактериями у нас почти нет одинаковых генов, поэтому они не гибридизируются и не влияют на результат. К тому же, в консерванте, который содержится в пробирке, есть антибиотик, который подавляет рост бактерий.
Да, на Антропогенезе более подробная схема. Эту мы вставили в большей степени для того, чтобы проиллюстрировать взаимоотношения между неандертальцами и сапиенсами (а также между денисовцами и меланезийцами).
Предположу, что такие тесты не изменили бы ситуацию. Объявили бы, что чистокровные арийцы это те у кого нет в популяционном составе, скажем, африканской популяции, и вернулись бы к своему национализму.
Отлично! Готова ответить на любые вопросы.
А если вам больше нравиться разбираться самостоятельно, то можно еще побродить по демо-версии нашего личного кабинета.
Да, конечно, мы предоставляем raw data и даже поиск по ним. Насчет сравнения с 23andMe, есть наш пост прошлого года. И на Коте Шрёдингера был сравнительный обзор.
А пока могу рассказать свой кейс. Больше всего интересовали статусы носительства, но мне повезло, у меня нет ни одного — могу на этот счет ничего не делать и не переживать. Вторыми в списке приоритетов оказались особенно важные девочкам гены фолатного цикла (пусть они у вас ассоциируются с планированием беременности). У меня есть мутации в гене MTHFR, поэтому я оказываю организму фармподдержку: пью фолиевую кислоту. К питанию я пока безответственно отношусь, поэтому тут мало что изменилось после теста. А в разделе спорт вычитала основания для удобной отговорки: у меня долгое восстановление после нагрузок, поэтому можно спокойно заниматься через день.
На этом пока всё: данные по индивидуальным дозировкам пока не пригодились, боксом я и так не занималась (противопоказан из-за риска Альцгеймера), про мигрени — теперь знаю откуда они, пищевых непереносимостей у меня нет.
Но еще раз обращаю внимание: у меня очень удобный случай, без статусов носительства и других неприятных особенностей.
Вот рассказ про технологию из первых рук. Для человеческой ДНК её уже применяли: редактировали геном эмбрионов (в рамках эксперимента, не для выращивания), и вот сейчас разрешили для применения в США — будут редактировать лейкоциты для лечения онкологических заболеваний.
смелыхосознанныхА если вам больше нравиться разбираться самостоятельно, то можно еще побродить по демо-версии нашего личного кабинета.
А пока могу рассказать свой кейс. Больше всего интересовали статусы носительства, но мне повезло, у меня нет ни одного — могу на этот счет ничего не делать и не переживать. Вторыми в списке приоритетов оказались особенно важные девочкам гены фолатного цикла (пусть они у вас ассоциируются с планированием беременности). У меня есть мутации в гене MTHFR, поэтому я оказываю организму фармподдержку: пью фолиевую кислоту. К питанию я пока безответственно отношусь, поэтому тут мало что изменилось после теста. А в разделе спорт вычитала основания для удобной отговорки: у меня долгое восстановление после нагрузок, поэтому можно спокойно заниматься через день.
На этом пока всё: данные по индивидуальным дозировкам пока не пригодились, боксом я и так не занималась (противопоказан из-за риска Альцгеймера), про мигрени — теперь знаю откуда они, пищевых непереносимостей у меня нет.
Но еще раз обращаю внимание: у меня очень удобный случай, без статусов носительства и других неприятных особенностей.