В Японии начались первые в мире клинические испытания лечения болезни Паркинсона, использующие стволовые клетки



    Дзюн Такахаси и его коллеги на пресс-конференции в Университете Киото
    Японские исследователи 30 июля анонсировали первые в мире клинические испытания лечения болезни Паркинсона индуцированными плюрипотентными стволовыми клетками (iPSC). В испытаниях примут участие семь человек в возрасте 50 — 69 лет.
    Исследовательская группа введёт пациентам предшественники дофаминергических нейронов, продуцирующих дофамин, непосредственно в область мозга, в которой происходит гибель нейронов. Испытаниями руководит Дзюн Такахаси, нейрохирург из Центра Изучения и Применения iPSC в Киотском университете (CiRA) совместно с Больницей Университета Киото.

    «Это первое в мире клиническое испытание лечения болезни Паркинсона, использующее iPSC», – сказал Дзюн Такахаси на пресс-конференции.

    Болезнь Паркинсона развивается из-за гибели специализированных клеток головного мозга, которые продуцируют дофамин. Отсутствие дофамина приводит к снижению моторных функций, затруднениям в ходьбе и дрожанию конечностей. Развитие болезни может привести к деменции. Стратегия лечения состоит в том, чтобы вырастить предшественники дофаминергических нейронов из iPSC и ввести их в путамен, круглую структуру, расположенную у основания переднего мозга. Хирурги просверливают два маленьких отверстия в черепе пациента и используют специализированное устройство для инъекции примерно 5 миллионов клеток.

    Исследования на животных показали, что предшественники нейронов дифференцируются в дофаминергические нейроны и интегрируются в мозг. В прошлом году группа Такахаси сообщила, что обезьяны с болезнью Паркинсона показали значительные улучшения, продолжающиеся в течение двух лет после инъекций нейронов выращенных из iPSC человека. И за всё время у них не было зафиксировано развитие опухолей.

    Вместо того, чтобы использовать собственные клетки пациента, в CiRA решили брать их у здоровых доноров с конкретными типами клеток, которые менее склонны вызывать иммунную реакцию. «Используя банки клеток, мы можем действовать гораздо быстрее и дешевле», – сказал журналу Science в 2017 году глава CiRA Синья Яманака, получивший в 2012 году Нобелевскую премию по физиологии и медицине за обнаружение способа получения iPSC. На всякий случай пациенты во время терапии будут получать иммуносупрессоры.

    «Мы намерены провести наши исследования совместно с Больницей Университета Киото, чтобы все пациенты как можно скорее получили новое лечение», – говорится в заявлении Яманаки.

    В Японии примерно 160 000 человек страдают от болезни Паркинсона. У многих пациентов симптомы развиваются в возрасте 50 лет и старше, а число пациентов растёт из-за старения населения.

    Косэй Хасегава, глава Японской Ассоциации болезни Паркинсона (Japan Parkinson’s Disease Association), сказал, что у пациентов большие надежды на iPSC терапию. Хасегава сказал, что многие люди рассчитывают присоединиться к клиническим испытаниям, добавив: «Я хочу, чтобы метод был признан и стал доступен всем как можно скорее».

    Исследователи планируют, что расходы на лечение включат в национальную медицинскую страховку.

    В мире примерно у 10 миллионов человек выявлена болезнь Паркинсона. В настоящее время имеющиеся методы лечения «улучшают симптомы, не замедляя и не останавливая развитие болезни», – говорится в заявлении Фонда болезни Паркинсона.

    Но новое лечение нацелено на реальное обращение заболевания, а использование iPSC позволит его применение в странах, запрещающих использование эмбриональных стволовых клеток, например в Ирландии и Латинской Америке.

    Это третьи клинические испытания на человеке, использующие iPSC, разрешённые в Японии. Первые использовали клетки сетчатки, полученные из iPSC для лечения возрастной макулярной дегенерации (AMD). Они были запущены в 2014 году в Центре Биологии Развития RIKEN в Кобе и возглавлены Масао Такахаси – женой Дзюна Такахаси. Ранее в этом году группа из Университета Осаки в Японии получила разрешение на исследования, использующие «заплатки» из iPSC для лечения ишемической болезни сердца.

    Ссылки


    www.japantimes.co.jp/news/2018/07/30/national/science-health/japan-oks-clinical-trial-ips-cells-parkinsons-treatment

    www.channelnewsasia.com/news/health/japan-parkinsons-worlds-first-human-trial-using-stem-cell-10574720

    www.reuters.com/article/us-japan-health-parkinsons/japan-scientists-to-use-reprogrammed-stem-cells-to-fight-parkinsons-idUSKBN1KK186
    Поддержать автора
    Поделиться публикацией

    Комментарии 28

    • НЛО прилетело и опубликовало эту надпись здесь
        0
        Младенцы и эмбрионы тут вроде не используются, но клетки взяты у доноров, которые смогут на этом хорошо заработать. Вообщем будет всем хорошо, если получится.
          +2
          ПСК можно получать ещё и из банка (сохраняется на момент рождения пуповинная кровь), а также путем некоторых манипуляций — из клеток взрослого человека.
          +6
          Примечание: важная новость — казалось бы — но из всех мировых агенств лишь Reuters маленькую заметку написали. А всякие «биохакеры», увеличение жизни мышей голоданием и прочее говно в Forbes на первой полосе!
            0
            а как на счет лечения диабета схожим способом?
              +1
              Тут много чего можно лечить схожим способом. Проблема в безопасности (это они и собираются тестировать на первом этапе). Похожим способом пытались кожу омолаживать, в некоторых случаях клетки неожиданно трансформировались в костную ткань. И если такое произойдет в голове…
                +3
                клетки неожиданно трансформировались в костную ткань. И если такое произойдет в голове…


                То многие этого не заметят.
                  +1

                  Главное чтобы не в раковые.

                    0
                    Возможно это одна из причин, почему используют клетки от донора, а не свои собственные. Если что-то пойдет не туда, можно будет прекратить прием иммуносупрессоров и иммуная система убъет чужие клетки.
                      0
                      Их безопасность уже проверили на приматах, а главная причина использования проверенных клеток из банка — всё ещё безумная цена получения iPSC из клеток пациента, проверка их на мутации и прочее.
                  0

                  Если клетки потреля чувствительность, то нужен способ вернуть онную, а не добавление клеток. Второй вариант, когда инсулин просто не вырабатывается ищут как лечить стволовыми клетками (точнее новыми клетками железы). Ну и комбинации всего этого никто не отменял в болезни.

                  –1
                  Очередной способ развести на большие деньги. Результат будет примерно такой же как при пересадке головы — никакого.
                    +1
                    А вы у нас эксперт по регенеративной медицине? Обоснуйте ваши сомнения. И в Японии в отличие от России с её «бесплатной» медициной лечение планируют включить в национальную медицинскую страховку.
                      –1
                      Вы посмотрите рынок сбыта — огромный, технология дорогая (очень дорогая взгляните на какой-нибудь rebif), да и эффект не гарантируют.
                      Второе как вы себе представляете что ваши старые стволовые клетки, которые почти выработали свои деления, превратятся в нейроны и глиальные клетки и также к ним вырастут сосуды что бы это всё дело кормить и обслуживать (нейроны требуют много энергии) и вырастут длинные аксоны в нужных направления… скорее всего эти клетки будут просто съедены или вызовут осложнения которые будут лечить другими методами. Так что больной умрёт совершенно здоровым. На этом и кончиться. Но лечить не перестанут ведь инвесторы денег уже выделили.
                      Так что вывод 99% развод на деньги, пиар и лженаука. (Можете минусовать)
                        0
                        iPSC получаются из любых клеток организма при помощи перепрограммирования. Возраст человека принципиальной роли не играет — www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcvm.2018.00004/full

                        Никто не использует их напрямую, вначале из них получают нужные предшественники — например, незрелые нейроны. Ей Богу в биотехнологии как и в теории эволюции все мнят себя великими экспертами! Ах, публикацию и ссылки вы 100% не читали!

                          –2
                          Время покажет кто прав. Чего кипятишься-то?
                          Вылечить пациентов они не смогут 100% — это необратимые изменения.
                          Короче я просто утверждаю что это аферисты. Но что бы это выяснить подождём результатов.
                            0
                            Ссылку на закон физики, запрещающий замену нейронов в мозгу.
                              0
                              И в 90-e были успешные эксперименты по лечению болезни Паркинсона эмбриональными стволовыми клетками. Но из-за нерегулярных побочных эффектов (половине пациентов было намного лучше, а половине — хуже) их закончили. Щаз проблемы решены и можно рассчитывать примерно через 10 леь на полное излечение болезни Паркинсона.

                              www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11236774
                                –1
                                Что интересно если не лечить то тоже половине пациентов становиться хуже, а половине лучше.
                                  0
                                  Болезнь Паркинсона — прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, при нём лучше никому не становится — нынешнее лечение лишь компенсационное.
                                    –1
                                    Именно. С таким же успехом можете лечиться сушеными медведками.
                                      0
                                      Вам не встречались исследования по изменению количества аксонов у нервных клеток? Давно читал о таких исследования, там меняли работу какого-то гена и получали клетки с несколькими аксонами… но сейчас сколько не пытаюсь — не могу найти.
                      0
                      Интереснее было бы провести КИ на пациентах 30 — 40 лет у кого ранняя форма болезни.
                        0
                        В 1991 г. С.В.Савельев, тогда м.н.с, разработал методику лечения болезни Паркинсона химерными клетками, образованными из клеток дрозофилы и эмбриона человека (абортивный материал). Клетки дрозофилы вырабатывают вещество, вызывающее рост кровеносных сосудов. Получили разрешение и провели 10 операций в институте им. Склифософского. По поручению начальства я изучал возможность инвестиций в этот проект. Встречался с Савельевым, беседовал с хирургом, проводившим операции. 8 из 10 тяжелых больных дали стойкую ремиссию. 1 умер от воспаления легких — разруха в больнице, плохой уход. Эффективность даже на сегодня потрясающая. С распадом СССР все заглохло. Методику пытались воспроизвести американцы, в спешке угробили больного и получили запрет.
                        Так что все это повторение давно пройденного. Кстати, в статье грубые ляпы. Иммунная реакция в тканях мозга отсутствует.
                          0
                          Иммунная реакция в тканях мозга отсутствует
                          Как бы да — но из-за инвазивной хирургии возможно попадание клеток в кровь. В общем, решение об имунной супрессии принято вполне хорошими врачами.
                          +1
                          Спасибо за интересную статью!
                            0
                            На здоровье! :3

                          Только полноправные пользователи могут оставлять комментарии. Войдите, пожалуйста.

                          Самое читаемое