Comments 53
с атропином не все так однозначно: как раз врачи как-то и выписали атропин.
Результат - несколько дней в черных очках, потому что любой свет ярче спички вызывал ощущение слепящего прожектора. О том чтобы работать и речи не было.
Спойлер: зрение не улучшилось )
Да, это не всегда помогает, но именно с этого стоит начинать, а не с очков, на мой взгляд. У меня по опыту - на утро проходят неприятные ощущения. После закапывания - читать невозможно. Потому - только на ночь.
А вот теперь ещё один забавный факт: хоть у меня зрение в норме плохое, но после некоторого небольшого количества пива оно очень заметно улучшается. Резкость изображения, прямо вообще все ок.
А потом выдыхается. И если перебрать со спиртным - тоже.
На это могла бы дать ответ другая недавняя статья, про строение глаза, зрение и работу нейросети по оптимизации изображения - но проверить и доказать научно не могу )
Думаете над алко-помпмой? 🤣
А вот теперь ещё один забавный факт: хоть у меня зрение в норме плохое, но после некоторого небольшого количества пива оно очень заметно улучшается.
Поднимем градус забавного.
Зрение улучшается после мухоморного трипа, эффект длится день-два.
Флуоксетин улучшает зрение пока работает как антидепрессант, эффект даже можно использовать для подбора дозы.
Улучшение зрения за 5 минут стонов, слёз и боли — капли Сананга (амазонская медицина). Товарищ майор пока про них не знает, поэтому в РФ продаются свободно, потом, конечно, будут запрещены полностью. Ко всему прочему, улучшают ночное зрение.
Как опытный практик, посоветуйте, где купить хорошие, годные капли Сананга?
Улучшение зрения
капли Сананга
Судя по описанию, выглядит как лечение насморка героином.
Героин же от кашля согласно рекламе Байера 😉
Это очень "невкусный" "героин", приходится себя преодолевать, чтобы закапать, отмазки внутренние не слушать :))
Сильная боль минут пять. Прям вах как больно ) И такая боль будет каждый раз, не привыкаешь к ней, как к боли от рапэ, всегда больно как в первый раз.
Пару лет как приходится носить очки для работы за компом и чтения. Как говорят врачи "возрастная дальнозоркость" и тут либо менять хрусталик либо носить очки
А так зрение 0,9 -1.0
Вопрос, вот тут Тропикамид поможет, или "вы не понимаете, это другое"?
Нужен не атропин, а что-то короткодействующее - типа тропикамида. Через 6 ч действие препарата прекращается. Но достать препарат - тот еще квест. Поэтому лучше найти врача, который не против такого лечения.
Атропин не для улучшения зрения, а для расслабления мышц глаза с целью дальнейшего его изучения у окулиста.
Аналогично еще в старших классах проходил курс с атропином, не помогло. Но врачи назначали его не редко, друг аналогичный курс проходил.
Ну а ходить с огромными зрачками без очков в солнечную погоду было нереально. О работе тогда речи не шло, школа и каникулы.
Ходил к врачу за очками, в частную клинику. А он мне и говорит: тебе не очки надо, а капли мидримакс. Месяц принимай, потом придёшь. Я так и сделал, потом пришёл. По прибору зрение улучшилось в 1.7 раз. "Вот теперь на то, что осталось - пишу рецепт на очки".
До этого 30 лет ходил по разным поликлиникам - нигде никто даже не предлагал лечить. Сразу: вот тебе рецепт, свободен, следующий..
Всё так. мидриатики (тропикамид, мидриацил, и т.д.) - именно оно. Но есть проблемка - если у человека улучшится зрение после циклоплегии - он же не купит очки!
Из минусов - их практически не купить, т.к. они ПКУ и требуют спец. лецензии чтоб получить рецепт. Их сповадились использовать наркоманы для своих наркоманских дел.
Есть странная ситуация. Во многих источниках серотонину приписывают разные свойства. Счастье, моивация, эйфория... Есть ссылка на информация с однозначной трактовкой свойств гормонов? Для меня это не праздное любопытство, а вопрос возвращения к нормальной жизни после депрессии. На своем примере могу однозначно сказать, что серетонин ниразу не вызывает чувство удовлетворения или эйфории. Достаточно богатый опыт потребления сиозс и сиозсн. Рещультатом является только снижение тяги к самоубийству, на этом всё. Ангедония, апатия никуда не деваются. Психотерапевты просто предлагают другой набор препаратов
В том то и суть, что один и тот же гормон регулирует много чего, на первый взгляд, не связанного - например, серотонин регулирует восприятие боли (казалось бы причем тут ощущение удовлетворения?). При этом, врачи сами подтверждают, что многие механизмы действий гормонов еще неизвестны.
Апатия и ангедония - суть отсутствие стимулов к действию, насколько я понимаю. За это отвечает дофамин (он не только за это отвечает, а например, еще и регулирует работу сердечной мышцы, опять же). Одна из функций дофамина в мозгу - побуждение к действую (его так же называют гормон предвкушения). Цикл получается следующий :
дофамин (сейчас что-то сделаю хорошее) -> норадреналин (я делаю - у меня есть силы!) -> серотонин (я сделал хорошо, я молодец - надо отдохнуть)
Проблема же в том, что лекарств группы сиозсНиД в РФ почти нет в настоящее время, т.к. почти все в списке Б из-за их амфетамино-подобных эффектов при применении в нетерапевтических дозах. Это как аз "винтовые" - имеют огромное количество энергии, за всё берутся (но мало что доводят до конца) - судя по Вашему описанию - прямая противоположность того, что у вас.
Одна из гипотез откуда у меня появился ХБС - отказ от милнаципрана. Как минимум, он появился вскоре после отказа от милнаципрана (он хорошо активирующий, хотя на дофамин вроде как не действует) и, так и не прошло (спустя 5+ лет).
Во второй части я затрону эту тему в том числе.
Есть такой момент, что гормоны работают совместно. Из чего следует, что есть определённые, своего рода, нейромедиаторные и гормональные "коктейли", которые уже, в свою очередь МОГУТ вызывать те или иные эмоции\ощущения\etc, в зависимости от состояния рецепторов.
Также, следует не забывать про гормоны-антагонисты и компенсаторные механизмы. Если у человека длительное время повышенный серотонин, то у него, через n-ное кол-во времени, будет и стабильно повышенный фон гормонов-антагонистов серотонина, например (и в первую очередь), кортизола. А он, в свою очередь, является гормоном-антагонистом ещё нескольких гормонов, например - эндорфина, АЦХ, окситоцина, дофамина и нейропептида Y.
Помимо этого, повышенный уровень кортизола повреждает гиппокамп и перераспределяет триптофан в кинурениновый путь, что снижает доступность триптофана для синтеза эндогенного серотонина, а также ухудшает чувствительность серотониновых рецепторов. Поэтому, в некоторых случаях, особенно в случаях длительного потребления сиозс, у человека просто, банально, начинает хуже работать практически вся нейромедиаторная система.
Принимая сиозс, ты уменьшаешь симптоматику и влияние симптомокомплекса дефицита серотонина, но спустя длительное время приёма, твой организм переходит в состояние хронического стресса (которое редко осознаётся), со всеми вытекающими последствиями.
Не следует еще забывать о влиянии половых гормонов на психоэмоциональное состояние, например про депрессивную симптоматику (ангедонию и пр.) из-за подавленой гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси (благодаря которой, семенниками синтезируется тестостерон), которая влёт подавляется сиозс и кортизолом, который, кстати, бонусом еще и подавляет секрецию ЛГ и ФСГ.
Да, гормоны весьма опасная штука. может "ударить" там где совсем не ожидаешь, и никто из фармкалогов не ожидал.
Отличный пример показан в фильме "Пробуждение" с Де-Ниро в главной роли.
В рамках года-двух - они вполне решат (замолчат? ) проблему, но на горизонте 5-10 лет, "ВНЕЗАПНО" окажется, что появились новые увлекательные проблемы, с которыми и сделать-то уже наверное толком ничего нельзя. Git revert не работает, а шкала возраста неумолимо движется вправо.
Есть ссылка на информация с однозначной трактовкой свойств гормонов?
Это не работает так. Подбор препаратов, часто, это тупой рандом, увы.
И вот почему. Мало того, что мы не знаем причин депрессии. Но и препараты могут работать очень по-разному на протяжении жизни пациента.
Например,
прием Венлафаксин + Миртазапин (т. н. калифорнийское ракетное топливо) —
первый сезон: не работает вообще. Забавные побочки.
второй сезон: Венлафаксин + среднедоза красного мухомора — ого, вот это да. Синергия препаратов, настроение улучшилось радикально, чего не происходило по одиночке.
третий сезон: Венлафаксин + мухомор среднедоза — не работает ни вместе, ни по отдельности.
четвёртый сезон: Венлафаксин — нифига себе, как здорово! + Миртазапин на ночь — отлично.
Мне помогали препараты, которые, как утверждается, влияют на серотонин, мелатонин, норадреналин, ГАМК — видимо, у меня все системы поражены, да? :) Очень может быть, что текущие модели возникновения депрессии и действия антидепрессантов — мусор.
Особенно веселит во всём этом, что наряду с СИОЗС, СИОЗСН прорывное антидепрессивное действие отмечаю от ГАМК препаратов: Фенибут, Фенотропил, Мухомор красный, Мухомор пантерный.
Один мухоморный трип может за несколько часов может вывести пациента с депрессией в ремиссию, (замечу, не смотря на то, что мухомор сильно психоактивен, но слабо токсичен, трип без наблюдения ситтера крайне опасен для жизни по другим причинам).
первый сезон: не работает вообще. Забавные побочки.
Так и должно быть. АД начинают работать в лучшем случае на 2-3 месяц приема. Ибо накопительный эффект и плавный выход на целевую дозировку. Если же сразу фигачить целевую - будут мерзкие побочки, да, организм в целом не успевает адаптироваться к перемене химии.
Мухомор
Отрава и точка. Да, у него есть наркогенный и антидепрессивный эффекты, но оставьте его химикам - пусть, наконец, выделят действующие вещества. А в оригинальном виде мухомор это как клей момент - торкает, но какой ценой... Не просто так товарищ майор его не запретил по сей день.
Фенотропил
У него явный активирующий эффект. Но так же у него быстро нарастающий толерант, два-три приема и делай перерыв на месяц. Плюс, от одного из неврологов слышал такое заявление, что фенотропил ярко действует только если не все в порядке по части неврологии, и что такое действие - веский повод детально проверяться.
Очень может быть, что текущие модели возникновения депрессии и действия антидепрессантов — мусор.
Вполне может быть. Текущая психиатрия - это как тестером тыкать в многослойную плату с жирным процом, пытаясь понять, почему глючит неизвестный встроеный софт.
Так и должно быть. АД начинают работать в лучшем случае на 2-3 месяц приема.
Мои личный опыт не бьется с тем, что учебниках и инструкциях написано. Там вплоть до того, что де действие может наступить спустя 6 мес. Пусть тебе не помогает, дорогой покупатель, ты всё равно покупай, счастье будет.
На 2-3 месяц препараты порой уже заканчивают работу, а те, что работали, делали это с первой таблетки, спустя 2-3 часа (Флуоксетин, Пиразидол, Венлафаксин) или в течение 12 часов (Вальдоксан,; Красный и Пантерный мухомор).
Отрава и точка.
Вы вышли за границы компетентности. Мухомор — условно съедобный гриб. В маринованном виде употребляется в Японии, в вареном употребляли в РИ, да и сейчас его в московских ресторанах можно встретить.
Да, у него есть наркогенный и антидепрессивный эффекты
При микродозинге психоактивное действие не ощущается после однократного приема, а профиль безопасности у него выглядит, предположу, лучше, чем у тех же СИОЗС.
Ничего катастрофического, подобного "Пост-СИОЗС сексуальной дисфункции" не отмечается.
но оставьте его химикам - пусть, наконец, выделят действующие вещества.
Вы где-то в прошлом веке остались. Базовые эффекты обеспечивают иботеновая кислота и мусцимол. Мусцимол, уверен, выведут на рынок в ближайшем будущем..
А в оригинальном виде мухомор это как клей момент - торкает, но какой ценой...
Да, цены растут после публикации работ Baba Masha (да, вот такой у неё смешной ник), но пока ещё мухомор очень доступен. Многим достаточно будет лукошка и транспорта до ближайшего леса, а растёт он повсеместно. Когда рынок перегреется настолько, что натурального начнёт не хватать, синтез сырья пищевого качества не заставит себя ждать. А пока дорого, потому что это экстрация из мухомора.
"Торканьем" и не пахнет. Для многих мухоморный трип — это страшно. Там и не пахнет кайфами и прочими наркоманскими радостями. "Был в горячей точке, мухомор страшнее", — такое доводилось слышать. Будущее за микродозингом, а трипы, это так же нормально, как покорение восьмитысячников без кислорода. Говорю как тот, у кого это один из основных препаратов, причём дозировки большие или огромные. Микродозинг у меня не работает. Среднедозы и трипы подняли на ноги из состояния "не могу встать с кровати". Опыт приёма мухомора 4 года при стаже депрессии более 25 лет, один из самых эффективных антидепрессантов за всё время оказался.
У него явный активирующий эффект.
Для меня — да, других успокаивает. С мухомором аналогично, в первой половине дня многих бодрит, вечером успокаивает.
Но так же у него быстро нарастающий толерант, два-три приема и делай перерыв на месяц.
Да, толерантность быстро наступает.
У меня после пары приёмов в неделю, толерантность держится пару недель. Дозировки огромные, иначе как мел, эффекта нет (даже тогда, когда толерантность ещё не наступила).
Плюс, от одного из неврологов слышал такое заявление, что фенотропил ярко действует только если не все в порядке по части неврологии, и что такое действие - веский повод детально проверяться.
Не вижу подобного по выборкам в чатах. Фенотропил был снят с производства, сейчас восстановили, и пока оригинальный препарат повторен не полностью, но свежие партии вполне себе работают. Радикальное превышение дозы из инструкции обеспечивает эффект у меня, толерантность наступает примерно так же быстро, как от Фенибута.
Касательно мухомора, у него следующие основные эффекты:
лечение нарушений сна;
антидепрессивный
противотревожный;
преодоление завистмостей;
анальгетик
По вышеперечисленным эффектам данных достаточно, для уровня доклинических исследований. Есть и другие эффекты, по которым стоит собирать статистику.
И вот почему. Мало того, что мы не знаем причин депрессии
Имхо, это главная причина всех последующих проблем. Усиленный психоанализ/саморефлексия нам в помощь.
Летом 2011 я на три недели съездил на Мальту. А вернувшись с нее, слег с болевым синдромом вследствие грыжи межпозвоночных дисков пояснично-крестцового отдела. С этого момента началось мое хождение по мукам. Были и таблетки, и уколы, и даже полтора года хождения в центр Бубновского в Сокольниках. А потом через отцовские связи в 2014 году нашелся ортовертеброневролог, который рефлексотерапией за какие-то 10 сеансов поставил меня на ноги, и "снял с иглы" постоянных забегов по врачам. Еще несколько лет я к нему ходил раз в полгода на 3-5 сеансов, потом стал ходить раз в год, и последний раз я у него был уже лет 5 назад. И это без каких-либо изменений в образе жизни.
И если до врача-спасителя я "на медицину" тратил около 70% своих доходов, то непосредственно на него я тратил 5%.
У меня тоже грыжа L5S1 и бывает болит поясница. И я ее сам увидел в Радианте.
Однако, если посмотреть свой МРТ внимательно, то там, зачастую видно, что места для нервов там ОЧЕНЬ МНОГО и часто - грыжа да, есть. Лет в 70 - да, будет беспокоить. Но она редко бывает причиной болей сейчас.
Но, с другой стороны, а что вы хотите : вылечевшийся пациент - не платит. А еще, больному можно поставить M6 за миллион-полтора.
Nothing personal... just a business.
Я тоже нашёл способ спину лечить ))
Как? Поделитесь секретом )
Нужен простой советский…
От себя порекомендую гиперэкстензии. Разумеется, под присмотром понимающего тренера по-началу.
Это совершенно фантастическое упражнение – при правильной технике и с постоянной прогрессией весов буквально поставили меня на ноги. От овоща который даже встать не мог во времена обострения – до спортивного человека, который в гиперэкстензии на козле поднимает спиной вес 80 кг!
Упражнение укрепляет мышцы низа спины так, что они снимают нагрузку с позвоночника и боли уходят. Минус в том, что если забросить – со временем боли вернутся.
Бонусом идет хорошая осанка и укрепление ягодичных мышц. При правильной технике упражнение абсолютно безопасно, даже с моими тремя грыжами за годы не было проблем ))
С болью все ещё интереснее. У нас весь слух по сути построен на боли. Точнее на воздействии сигнала на волоски. При увеличении частоты звука и более узкий диапазон сигнала (как скрежет металла) и интенсивности, возникает уже боль.
Для примера крик. Там возникают болевые сигналы волосков и параллельно вырабатываются опиоидные гормоны, чтобы не было ощущения боли до какого то момента. И при определенных интерпретациях сигнала мозгом, останется только эффект опиодов. И будет ощущение радости, а в другом боль возьмёт свое. Именно поэтому некоторые мазохисты любят когда на них кричат, так как у них нарушен/обострена реакция на звук и опиодных гормонов выбрасывается очень много.
У нас вообще изначально нет положительных эмоций. Только те что являются сигналом об опасности через тревогу и боль. А все остальные возникли как наслоение на них, чтобы показать обратную реакцию. Так злобный крик превращается в смех. Но в основе, все та же боль. Это универсальный сигнальный механизм у нас для всего, просто пока она не сильная не ощущаем.
А все остальные возникли как наслоение на них, чтобы показать обратную реакцию.
Непонятно. Почему, когда я слушаю музыку на хорошой акустике, наступает прямо "приход", эйфория? Могут быть другие положительные эмоции, широкий спектр. Непонятно, противоположностью чего они являются.
Эволюционно какой смысл поощрять выбросом гормонов прослушивание абстрактных звуков, не связанных с человеческой речью?
@proxy3d что можно почитать на эту тему?
Положительные эмоции ни куда не деваются. Но базовые генные паттерны не подразумевают положительных эмоций, они не нужны для выживания особи на начальных этапах, ведь там главное испугаться и тревожиться, а так же усилиться внимание. Все остальное уже идет на более высоком уровне и является цепочкой.
Для примера смех. Из палеонтологии мы знаем, ужас и смех - это близкие последовательности и на уровне мимики и реакции. Когда рядом происходит что-то непонятно, первая реакция это испуг и как-то защититься. Чтобы защититься, хорошо бы в ответ напугать того, кто пугает вас. Чтобы продемонстрировать свою реакцию. Для этого надо разинуть пасть пошире, оскалить клыки, растопырить глаза, поднять шерсть дыбом и громко заорать. Тогда может быть противник не станет нападать. Но в последующем может оказаться, что опасность мнимая и ерунда.
И момент осознания этого, это удивление, когда мы соображаем (амигдала в лимбической системе распознает опасность). В этот момент рот разевается, но так как процесс прерывается, то мы прекращаем этот процесс и он не до конца разевается. Клыки обнажаются чуть чуть, глаза уже немного растопырены, шерсть дыбом, но все по не многу, так как процесс был прерван. И мы удивляемся. А если вдруг оказывается, что то нам показалось опасностью вообще не опасность. То процесс проявления реакции на опасность уже сильный, и поэтому мы перенаправляем эту энергию в другую сторону. Тогда рот открывается не по вертикали, а начинает растягиваться по горизонтали. Клыки при этом не обнажаются, потому что нам не нужно никого пугать. Глаза начинают прищуриваться обратно. И поэтому звук, который мы начали уже издавать из себя становится прерывистым, так как поток воздуха идет через ротовую щель и мы пытаемся приостановить поток воздуха (чтобы и другие не сочли наши действия что мы агрессивные). Если мы замерим мускулатуру мышц, то обнаружим что одни и те же мышцы начинают работать синхронно в обоих случаях, только отличается продолжение. Особенно характерно, что это видно у маленьких детей и детенышей. И поэтому ребенок пока еще не знает что опасно и что неопасно, он очень быстро переключается между плачем и смехом. Иногда это дает сбой и человек видит что то страшное и ужасное и начинает сильно смеяться, потому что его лимбический аппарат допустил ошибку и распознал опасность как не опасную. Так и наоборот, когда опасности нет, но мозг не разобрался и начинает дико пугаться.
Прерывается не сам процесс работы мышц, а скорее самая эмоция. Так как был страх, обнаружили что опасности нет, и чтобы уже запущенный процесс открытия рта и звука другие не сочли за агрессию, проявление должно быть не походим на агрессию. Из легких уже начинает выходить большой поток воздуха, ведь изначально мы хотели напугать в ответ. Остановиться мгновенно мы это не можем, поэтому нам надо
1) изменить мимику лица, но так чтобы она отличалась от мимики агрессии и другая особь не решила что это агрессия. Но при этом, дать потоку воздуха выйти из легких, выдохнув, поэтому мы должны открыть рот. Раз мы не можем открыть его вертикально (другая особь может перепутать с агрессией), мы делаем это горизонтально (в этом случае перепутать уже нельзя).
2) поток воздуха, мы одновременно либо пытаемся остановить выдавая его порциями. Либо пытаемся сделать его выход максимально не похожим на выдыхание при агрессии. Либо из за голосовых связок, которые вместо планового агрессивного крика перекрывают поток воздуха, который периодически под давлением легких прорывается через них. Что напоминает рывки. Не выпускать воздух мы тоже не можем, так как это наполненная грудь больше похоже на воинственный посыл, но и выпустить сразу весь воздух не издав какой то звук мы тоже не можем чтобы его не перепутали с агрессией, поэтому воздух будет выходить максимально не похожим на другие звуки.
Важно, не обязательно воздух будет выходить таким образом. Так как это крайний случай поздней реакции. Если же неопределенность/опасность была быстро распознана как неопасность, то и реакция будет меньше. Например, только в виде улыбки без выдоха потока воздуха или прищуренных глаз. Или же настройкой голосового аппарата, когда голос будет слегка отличаться.
И это один из примеров нарастания эмоций на основе базовых - это неосознанное избегание агрессии. И данный механизм избегания агрессии происходить автоматически. Иначе любая реакция будет всегда приводить к агрессии. И это будет означать цепную реакцию агрессии в обществе, что в итоге приведет к его вымиранию.
Большинство эмоций это вообще субъективное понятие и они возникают только на высшем уровне, за счет понимания сказанного контекста.
Например, тут я показывал что на речевом уровне многие из них одинаковые.
https://t.me/greenruff/1855
На биологическом за счет перенаправления, прерывания гормональных всплесков (сюда же входят и нейротрансмиттеры), когда организм пытается стабилизировать ситуацию. Все сложнее конечно, так как в той же музыке огромную роль играет на сколько она попадает под "гамматон фильтры" слуха (интервалы) человека, на сколько человек может предсказать дальше мелодию (слишком сильно может - не интересно будет, не может совсем предсказать - жанр не будет нравиться).
Поэтому тут нельзя в двух словах описать. Про боль при слухе и обратное чуть чуть затрагивал тут https://t.me/greenruff/1872
Для пример разбор одного из базовых про-эмоций (я называю их генными, так как они предопределены биологически и прошиты в генах) https://t.me/greenruff/1895
Интересно, но мало. Пишу как обладатель хронической боли.
Серотонин это не гормон удовольствия.
Рекомендую прочитать новость: Ученые предложили переименовать «гормон счастья» в «гормон все не так плохо»
В контексте нервной системы серотонин, дофамин и прочее - нейротрансмиттеры, а не гормоны. Нейротрансмиттеры работают для передачи сигналов в синаптической щели нейронов. Гормоны же являются сигналтными молекулами, воздействующими на рецепторы на поверхности или внутри клетки.
Одно и то же вещество может выполнять одновременно обе функции и гормона и нейротрансмиттера в разных частях организма. Более того некоторые даже по-разному называются из-за этого, потому что исторически были открыты дважды в разных конекстах - Adrenaline, Norepinephrine.
Подобная проблема есть при Синдроме раздражённого кишечника - болит живот, но по анализам всё хорошо. Лечат антидепрессантами.
Выработка серотонина есть «премия»
Дофамин же?
Была у меня проблемка - раздражающие звуки. И не убрать их, не скрыть. Попробовал антидепрессанты - ну только если на ночь ( Атаракс, фенибут).
А потом через какое-то время поймал себя на мысли, что звуки уже не раздражают. Проанализировал ситуацию и понял, что основное изменение - ушла тревожность. Ну то есть была некая проблема у меня, которая решилась. И она запустила другую проблему - негативную реакцию на звуки, очень сильное раздражение, вплоть до мизофонии. Решил одну - ушла и другая.
Не знаю, зачем написал, наверно серотонин разблокировал воспоминание)
Атаракс анкстолитик (противотревожное а не антидепр)
Можно кстати Эриус. Он без рецепта а так же работает
Эриус
Но
Антигистаминный препарат длительного действия.
Препарат не оказывает воздействия на ЦНС, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций.
Помогает. Он слабее атаракса но помогает. На безрыбье и html - программирование 🤣
Ещё есть драмина/авиамарин. Когда не было возможности приобрести Атаракс , прекрасно справлялась.
Тогда уж лучше старый добрый димедрол =)
Ну или фенибут, его можно спокойно в спортпите купить, или в аптеке (но тут как повезет, иногда не просят рецепт).
драмина
Опасненько.
Основной механизм действия дименгидрината заключается в подавлении синтеза ацетилхолина.
Максимальная суточная доза для взрослых не должна превышать 350 мг
Если рец не пку, то доктор Хьюлет Паккард ;)
В свое время хорошо помог для сборки сурвивалистской аптечки. Антибиотики, анальгетики...
Приключения серотонина в бесконечном цикле боли, или опиатная ломка у неторчка — ч.1