Что, вообще говоря, не плохо при наличии разумной альтернативы, которой, однако, я не обнаружил. 24 августа, по окончании этапа разработки, код из репозитория даже не собирался. Позже сборка была пофикшена и студент выкладывал скриншоты с рабочим кейсом, который у меня так и не заработал.
Скорее всего под «евреями» имелись в виду клиенты, которые говорят, что они лучше знают, на какие задачи сколько нужно времени и какие этапы разработки лучше исключить, а не человека, у которого родители/бабушки/дедушки евреи
Исследовательский проект MinE провел глобальные исследования пациентов БАС и выявил ген, особый вариант которого может говорить о повышенном риске заболевания
БАС — сложное многофакторное заболевание, с которым связано по предварительной оценке с 30 генами. Найденная мутация ассоциирована всего с 3% случаев заболевания, но тем не менее это открытие важно для ранней диагностики и поиска лечения заболевания.
Если эта мутация ассоциирована всего с 3% случаев заболевания, а людей с мутацией этого гена и не больных БАС не искали, то как можно утверждать, что мутация этого гена говорит о повышенном риске заболеваний?
тогда почему у него «pass»?
Если эта мутация ассоциирована всего с 3% случаев заболевания, а людей с мутацией этого гена и не больных БАС не искали, то как можно утверждать, что мутация этого гена говорит о повышенном риске заболеваний?