Исследователи разработали простой, неинвазивный метод ранней диагностики болезни Паркинсона с помощью сканирования глаза. Это может значит, что лечение, направленное на замедление болезни, можно начать раньше и с большей отдачей. А также можно мониторить его влияние на прогрессирование болезни.
Диагностика болезни Паркинсона и её тонкости
Как и в случае со многими прогрессирующими нейродегенеративными заболеваниями, чем раньше диагностируется болезнь Паркинсона, тем лучше [1]. Ранняя диагностика позволяет своевременно вмешаться и значительно замедлить разрушительное течение болезни. К сожалению, большинство диагнозов болезни Паркинсона ставится после появления симптомов.
Исследователи из Университета Лаваля и его филиала, Центра исследований мозга CERVO, который расположен в Квебеке, Канада, разработали метод [2] ранней диагностики болезни Паркинсона (БП) с использованием простого и неинвазивного сканирования глаза.
К моменту появления симптомов болезнь уже развивается годами, а пораженные нейроны уже вовлечены в необратимый дегенеративный процесс. Вот почему важно найти биомаркеры, которые выявляют болезнь Паркинсона на ранней стадии заболевания. Необычная реакция сетчатки на световые стимулы может быть признаком патологии, поражающей мозг.
Автор-корреспондент исследования Мартин Левек, доктор философии, профессор медицинского факультета Лаваля и исследователь CERVO.
Глаза, сетчатка и болезнь Паркинсона
Нарушения зрения, возникающие из-за дисфункции сетчатки, привлекли внимание как потенциальные индикаторы болезни Паркинсона [3]. Дисфункции определяются электроретинографией (ЭРГ) — это метод, используемый для оценки электрической активности сетчатки, светочувствительной ткани в задней части глаза, в ответ на световую стимуляцию.
Устройство подает вспышки света или узоры в глаз, а электроды, размещенные на глазу и вокруг него, измеряют электрические реакции, генерируемые различными типами клеток сетчатки, чтобы дать представление о том, насколько хорошо они функционируют.
Хотя ERG использовался для выявления изменений сетчатки, которые коррелируют с психиатрическими расстройствами, такими как шизофрения, биполярное расстройство и депрессия, метод не был широко изучен в условиях Болезни Паркинсона. В настоящем исследовании ученые выдвинули гипотезу, что отдельные нарушения ERG могут служить ранними индикаторами болезни Паркинсона. Гипотезу проверили на 20 взрослых, у которых в течение последних пяти лет была диагностирована Болезнь Паркинсона, и на 20 взрослых того же возраста без болезни.
Процесс новой диагностики Болезни Паркинсона
Мы поместили электрод на нижнее веко каждого участника и записали реакцию сетчатки на серию вспышек разной интенсивности, частоты и цвета. Мы сделали то же самое с людьми того же возраста, но в хорошем состоянии здоровья. Результаты, которые мы получили для людей с болезнью Паркинсона, обладали отчетливой сигнатурой по сравнению с контрольной группой.
Автор-корреспондент исследования Мартин Левек, доктор философии, профессор медицинского факультета Лаваля и исследователь CERVO.
Исследователи также использовали ERG для проверки теории на двухмесячных трансгенных мышах M83. Мыши генетически модифицированы для синтеза мутировавшей формы человеческого белка альфа-синуклеина, связанного с развитием болезни Паркинсона. У мышей M83 развиваются двигательные нарушения и неврологические симптомы, подобные тем, что наблюдаются у пациентов с болезнью Паркинсона. Результаты тестирования ERG на этих мышах сравнивались с результатами контрольной группы соответствующего возраста.
Мы использовали молодых мышей, у которых еще не наблюдалось никаких двигательных признаков заболевания. И получили набор корреляций, указывающий на развитие болезни Паркинсона у животных моделей. Это говорит о том, что функциональные проявления болезни Паркинсона можно обнаружить на ранней стадии заболевания путем исследования сетчатки.
Автор-корреспондент исследования Мартин Левек, доктор философии, профессор медицинского факультета Лаваля и исследователь CERVO.
Базовое преимущество исследования
Средний возраст симптоматической диагностики болезни Паркинсона – 65 лет. Исследователи надеются, что новый, простой и неинвазивный тест можно будет использовать для более ранней диагностики. Кроме того, его можно использовать для наблюдения за прогрессированием заболевания.
Мы могли бы предложить функциональное обследование сетчатки еще с 50 лет. Выявляя заболевание на ранней стадии, мы могли бы предложить превентивную терапию, которая предотвратила бы дегенерацию нейронов, вовлеченных в болезнь Паркинсона. Этот подход также можно было бы использовать для мониторинга прогрессирования заболевания, а также эффективности вмешательств, предлагаемых пациентам.
Автор-корреспондент исследования Мартин Левек, доктор философии, профессор медицинского факультета Лаваля и исследователь CERVO.
Больше свежих материалов про мозг, способы сохранения и приумножения когнитивных функций, методы для улучшения интеллекта и многое другое – в сообществе Neural Hack. Подписывайтесь, чтобы не пропускать свежие статьи!
Список научных источников
