Такие вопросы:
1) Как наночастицы магнетита будут выводиться из организма, после того как тромб будет растворен?
2) В статье указано, что наночастицы имеют форму усеченных октаэдров, а здесь на рисунке изображены сферические частицы? Где правда? На что это влияет?
3) В статье указано, что для вливания в кровь размеры агрегатов наночастиц магнезита не должны превосходить 200нм (и их специально надо отфильтровывать при введении). Вместе с тем, коллоид неустойчив при pH=7,5 (такой как в крови), т.к. при таком pH дзета-потенциал близок к нулю. Не случится ли так, что после введения в кровь пойдет коагуляция и размеры агрегатов в крови станут более 200нм? К чему это приведет?
4) Зачем магнитики около пробирок с тромбом (на картинке)?
5) Какие другие «системы направленной доставки лекарств» применимы к решению задачи растворения тромбов и чем ваша система лучше/хуже остальных?
Огромный респект! Тоже оффтоп. Скажите, удалось ли в SANE для Xerox WorkCentre 3220 победить сканирование в цвете с автоподатчика?
1) Как наночастицы магнетита будут выводиться из организма, после того как тромб будет растворен?
2) В статье указано, что наночастицы имеют форму усеченных октаэдров, а здесь на рисунке изображены сферические частицы? Где правда? На что это влияет?
3) В статье указано, что для вливания в кровь размеры агрегатов наночастиц магнезита не должны превосходить 200нм (и их специально надо отфильтровывать при введении). Вместе с тем, коллоид неустойчив при pH=7,5 (такой как в крови), т.к. при таком pH дзета-потенциал близок к нулю. Не случится ли так, что после введения в кровь пойдет коагуляция и размеры агрегатов в крови станут более 200нм? К чему это приведет?
4) Зачем магнитики около пробирок с тромбом (на картинке)?
5) Какие другие «системы направленной доставки лекарств» применимы к решению задачи растворения тромбов и чем ваша система лучше/хуже остальных?