Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдало разрешение Neuralink на начало клинических испытаний мозговых имплантатов на людях, сообщила компания в своем микроблоге в Twitter. Набор испытуемых пока не начат. Neuralink обещает сообщить информацию по этому вопросу «позже».
В 2022 году Neuralink уже обращалась в FDA за разрешением о проведении испытаний на людях, но регулятор отклонил заявку. Как сообщали информаторы Reuters, причиной для отказа стали десятки недостатков устройства. Некоторые проблемы названы «относительно незначительными», другие — серьёзными. Один из недостатков связан с возможностью того, что крошечные нити электродов устройства могут мигрировать в другие области мозга, вызывая воспаления, нарушения в критических областях мозга и разрывы кровеносных сосудов.
Для получения разрешения Neuralink обязана была устранить все выявленные недостатки. Вероятно, так и произошло.
Также на Neuralink неоднократно жаловались из-за грубых нарушений при проведении испытаний на приматах. Компанию проверяют по обвинениям в жестоком обращении с животными — таких случаев может быть более 1,5 тысяч. В 2022 году правозащитная группа подала иск против Калифорнийского университета в Дэвисе за участие в экспериментах, утверждая, что исследователи участвовали в пытках. В свою очередь, Neuralink заявляет, что «полностью привержена работе с животными максимально гуманным и этичным способом».
