Philips согласилась выплатить $1,1 млрд в рамках мирового соглашения по иску о неисправных дыхательных аппаратах в США. Дело нанесло значительный ущерб финансовой стороне и репутации нидерландского производителя.
В 2021 году Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) установило, что пенополиуретан, используемый для снижения шума и вибрации дыхательных аппаратов, разрушается, а токсичные частицы попадают в организм пользователей. Оборудование предназначено для лечения апноэ во сне и других расстройств.
Однако производитель отказался признавать вину и ответственность за то, что медицинское оборудование причинило какие-либо травмы.
Озвученная сумма в $1,1 млрд оказалась намного ниже той, которую ожидали многие аналитики. Последние полагали, что эта сумма достигнет $4,5 млрд.
Пользователи оборудования Philips Respironics в США жаловались на появление чёрных частиц и пыли внутри масок. Philips отозвала более 5 млн аппаратов непрерывного положительного и двухуровневого положительного давления в дыхательных путях.
В январе 2024 года FDA отчиталось, что получило 116 тыс. сообщений о проблемах с оборудованием Philips. По данным управления, с использованием устройств связан 561 смертельный случай.
Обвинения привели к уходу в отставку генерального директора Philips Франса ван Хаутена в 2022 году.
В мае текущего года Philips Respironics заключила соглашение с Министерством юстиции США. В соответствии с этим договором, предприятия компании в США будут подвергаться регулярным проверкам в течение следующих пяти лет.
Также подразделение Philips будет выплачивать часть доходов Казначейству США. Компании запретят продавать некоторые респираторные устройства в стране до тех пор, пока она не выполнит ряд условий, связанных с ремонтом или заменой старых моделей.
Урегулирование охватывает коллективный, а также индивидуальные иски о телесных повреждениях в США. Соглашение предусматривает выплату компенсаций пострадавшим пользователям, которые теперь проходят лечение полученных травм.
