Чтож поставлю точку в разговоре последним вопросом (на который можете не отвечать, но ответ и так ясен):
Каким образом человек имеет длинную цепочку генов, если накопление мутаций не существует?
>Гены исчезают «вникуда», это обычная делеция.
Спасибо, теперь понятно.
Но это никак не влияет на то, что я говорила в своём первом посте в начале разговора.
>Вы, кстати, судя по комментариям, явно не видите разницы между исчезновением гена и исчезновением неудачного его варианта.
>Мутации накапливаются, но не все-все, а те, которые не отсеял отбор.
«Так вот, оказалось, что ген CDC14Bretro в ходе эволюции гоминоидов почти всегда находился под действием очищающего отбора, и только однажды он подвергся кратковременному, но сильному действию положительного отбора.»
Так что отбор тоже не может отсечь все-все-все мутации.
>вы не можете отрицать факт, что в ваших хромосомах гораздо больше генов, чем у инфузории.
Мы не спорили о количестве генов у существ.
>в вас содержится не весь геном вашего общего предка, и не содержится
Мы не спорили о возрасте генов.
>В общем, ваша логика в этом споре со стороны вынлядит так: «Не бывает несъедобных грибов!
Несъедобные грибы для человека являются съедобными для других существ — нормальная логика.
Объясняю это так:
В природе появляются мутант с плохим геном (больной) и мутант с хорошим геном. Больного ест хищник. Здоровый даёт потомство.
У людей оба варианта будут жить. Дееспособный больной тоже будет жить. А у как уже выяснили накопление мутаций происходит.
Хотите увидеть это в коротком периоде времени? Так можно посмотреть на породы собак, которые почти все имеют наследственные болезни, которые хозяева должны знать и предупреждать с помощью специального ухода.
А также ужасные мутации можно увидеть в межродовых связях у людей.
Пока нас много — это отлично! Но учёные правильно задумываются о генной инженерии, главное чтобы это служило хорошим намерениям.
Какое-то детское представление «больной» — (без ноги, в очках и болеет простудой) и «мутант» (пять ног, шесть глаз и плюётся слизью).
А я спорю с человеком, который утверждает, что гены исчезают в никуда и появляются из неоткуда, что мутации не накапливаются и что мы не имеем одинаковых генов с живыми существами на планете. Так как в диалоге с ним, я написала свой взгляд и как я понимаю его взгляд — собеседник не отрицал, то что я написала.
>у которых нарушен механизм оценки партнёра.
А такой механизм существует?
И выше написала, что некрасивые и слабые особи (не больные) в природе размножаются прекрасно, благодаря хитрости или иным способностям.
Прочтите «Эволюцию» Там действительно столько интересного!
" Ген CDC14Bretro появился 18–25 млн лет назад у общих предков человекообразных обезьян (гиббонов, орангутанов, горилл, шимпанзе и людей) в результате ретродупликации. Его «родителем» был очень древний ген CDC14B, первые варианты которого появились еще у одноклеточных. Функция этого гена (точнее, кодируемого им белка) состоит в регуляции некоторых стадий клеточного деления. Ген весьма консервативен, то есть мало меняется в ходе эволюции, что говорит о важности выполняемой им функции. Варианты CDC14B настолько похожи у разных организмов, что если у дрожжей удалить этот жизненно необходимый ген и вместо него вставить человеческий аналог, то дрожжевые клетки совершенно нормально живут и делятся."
>Извините, но спорить я буду именно с Вами, потому что учёные чушь не пишут, а Вы пишите. «Большинство» не означает абсолютно все.
Не страшно, у меня есть подкрепление в виде книг ваших же авторов.
Марков “Эволюция” глава “Новые гены?”
“Дупликация генов, так же как и их потеря, – весьма обычное явление в эволюции.”
Как я понимаю, вы буквально эту фразу понимаете? Так как ниже Марков объясняет как это происходит:
“Удвоение генов часто становится первым шагом к возникновению принципиально новых генов. Одна из двух копий гена, оказавшись в ином генетическом «контексте» (окружении), может начать по-другому регулироваться, работать в других тканях или на иных этапах развития организма и в конце концов может приобрести новую функцию и структуру.”
“Новые гены могут возникать и быстрее – путем перетасовки частей имеющихся генов. Один такой случай зарегистрирован у человека. Ген SIGLEC-11 дуплицировался примерно 15 млн лет назад, еще до расхождения линий человека и шимпанзе. Его вторая копия в какой-то момент выключилась, перестала работать, и в ней накопились мутации. У шимпанзе эта отключенная копия так и осталась невостребованной, а у человека ее фрагмент заместил собой часть исходного гена SIGLEC-11. В результате получился почти совсем новый, чисто человеческий ген.”
Глава “Гены, которые мы потеряли”
В первом же предложении
“Эволюция гоминид сопровождалась не только приобретениями, но и потерями. Некоторые гены, которые у шимпанзе и других обезьян нормально работают, у человека выключились, превратились в молчащие псевдогены.“
“Многие гены, выключившиеся у предков человека, связаны с обонянием и иммунитетом. Обонятельные гены в принципе могли отключиться просто «за ненадобностью».”
Каким образом появляются “новые гены”? Путём перестановки имеющихся генов и путём удвоения, но копия переползает в иное мест или отключается. И опять же накопление мутаций имеется при копировании.
Предложения из “Войны и мир” перемещаются, якобы создавая новые произведения. Но мы не теряем имеющиеся. Мутации это “написание предложений с ошибками”.
И гены не исчезают, а выключаются, либо изменяют свои функции. В этой главе всё понятно и просто рассказывается.
Копируйте фразы Маркова и объясните, что как они подтверждают ваши слова.
>И даже у человека альбинизм может вызываться мутацией различных генов:
Это называется виды мутаций, если такие гены будут затронуты и у животных, то они будут альбиносами
>Там есть ген, который обуславливает определенное развитие эмбриона и всё. Но он абсолютно не обязательно будет одинаков хоть с одним из генов амфибий в целом и уж тем более с генами какой-то конкретной амфибии.
Вы спорите уже не со мной, а с учёными:
В настоящее время общепризнанно, что большинство видимых эволюционных изменений являются результатом мутаций не в тех областях генов, которые кодируют белки, а в их регуляторных участках, указывающих на то, когда и где данный ген должен работать или быть «выключен».
Попростому: общепризнано, что мутации происходят не в буковках, а там где предложение расположено (а то, когда и где данный ген должен работать или быть «выключен»). Или вы считаете, что учёные тоже путают ген и нуклеиновую кислоту?
Поэтому я вновь повторяю, то что пытаюсь донести:
Организм имеет свойства накапливать мутации, так как при копировании будут происходить ошибки. Организм не может терять внезапно гены. Одинаковые «предложения»-гены существуют между живыми организмами, только у одного организма он выполняет одну функцию, у другого другую.
>Особенно если учесть что этих генов отвечающих за жабры существует огромное количество.
Выше написала ответ. Тот же альбиниз — проблема с одними и теми же генами для всех видов живых существ.
В ваших же указанных книгах написано то, что противоречит вашим словам.
>Теоретически можем. Только на это уйдёт очень много времени.
Чтобы ген исчез, на его месте должен образоваться новый, по словам учёных — я писала выше.
>Так же и с ДНК/генами. Нуклеотиды одни и те же, гены местами похоже выглядят, но функции абсолютно разные и организмы тоже.
>Просто это местами настолько далёкое родство, что с отдельными видами мы не имеем уже ни одного общего гена.
Уфф… Я снова вам повторю о том, что человек на ранней стадии своего развития имеет и жабры и хвост и тд (все одни черты с млекопитающими, птицами, рептилиями, показывая происхождение их от общего предка). Далее они изменяются, но потом эта стадия снова повторяется в развитии их детей. Ген отвечающий за жабры внезапно исчезает и внезапно появляется? Вы же сами написали что для этого надо долгое время.
По мне он либо не активируется, либо этот ген-предложение становится в иное место, чтобы создать иной орган. Как уже писала выше — многие гены у всех одинаковы, но находятся в иных местах, чтобы создавать иную функцию.
>Ок, чтобы Вам было ещё понятнее, то нуклеотидные блоки это буквы, а гены это слова и предложения.
Вот теперь мне ясно. Да, я их перепутала, гены могут исчезать и появляться.
Но я поясню что я имею ввиду:
То, что благодаря генам, то-бишь «предложениям,» состоящим из букв расположенными так, что мы является людьми, это не значит, что в этом большом количестве букв и предложений не будут накапливаться ошибки при копировании. Но мы не сможем накопить ошибок, чтобы наши предложения встали так, чтобы родить улитку, так как не сможем потерять те предложения-гены, которые сделали нас людьми. Чтобы потерять нужны глобальные изменения.
>И то, что «Война и Мир» содержит те же буквы что и «Гарри Поттер», совсем не означает что он содержит абсолютно все те же самые слова и предложения.
Довольно большое количество одинаковых слов будет и даже частично можно из каждого произведения построить предложения из другого. К тому же из сложных произведений (с большим количеством предложений) можно 100% составлять простые.
Значит вы всё-таки соглашаетесь, что мы имеем родство в нашем генетическом коде со всеми живыми организмами на этой планете? Иначе мы должны быть инопланетянами.
>Нет, не считаю. Они появляются за счёт мутаций(в основном) и исчезают в процессе эволюции если их носители не передают их своим потомкам по тем или иным причинам.
> Это не так. Накопления не происходит. Геном человека не увеличивается.
Никуда гены не деваются, они не исчезают и не прибывают.
>Все книги(ДНК) состоят из букв и знаков препинания(нуклеотидные блоки), которые во всех книгах одинаковы и различается только их последовательность
Да. И если вы читали, то происходит! копирование! репликаторов, и повторяю — изменения происходит не в исчезновении/появлении генов, а в их изменении где, когда и как «включиться», как я уже писала вам выше.
Эти изменения (это и называется «мутация») способны сохраняться в организме. Чтобы! исчез! ген, должно произойти что-то глобальное.
Оттого что Война и мир и Гарри Поттер различны по внутреннему содержанию, не значит что один содержит буквы, а второй иные знаки, оба содержат буквы. Если буквы переставлять, будет происходить изменения и с произведением. Если будем писать безграмотно и передавать это следующему поколению, то следующее поколение будет безграмотным.
Суть нашей дискуссии была:
Вы считаете, что гены исчезают и появляются из неоткуда в никуда — так я поняла из ваших ответов.
Я считаю, что всё в нас накапливается независимо и мы все одинаковы с другими существами.
Так вот даже в вашем «Эгоистичный ген» прямо написано:
«Разные типы машин выживания, по-видимому, сильно различаются как внешне, так и по внутреннему строению. Осьминог ничем не похож на мышь, а оба они сильно отличаются от дуба. Между тем по основному химическому составу они довольно сходны; в частности, имеющиеся у них репликаторы, т. е. гены, представлены молекулами, которые в своей основе одинаковы у всех живых существ — от бактерий до слонов.
ДНК — это цепи из нуклеотидов. Молекула ДНК слишком мала, чтобы ее можно было увидеть, но ее точная структура была установлена с помощью остроумных косвенных методов. Она состоит из пары нуклеотидных цепей, свернутых вместе в изящную спираль — ту самую «двойную спираль», «бессмертную спираль». Нуклеотидные строительные блоки бывают только четырех типов, сокращенно обозначаемых буквами А, Т, Ц и Г. Они одинаковы у всех животных и растений. Различна лишь их последовательность. Блок Ц из ДНК человека ничем не отличается от блока Ц улитки»
Журнал Science опубликовал серию обзорных и теоретических статей, посвященных взаимосвязи генов и поведения. Последние данные генетики и нейробиологии указывают на сложность и неоднозначность этой взаимосвязи. Гены влияют даже на такие сложные аспекты человеческого поведения, как семейные и общественные взаимоотношения и политическая деятельность. Однако существует и обратное влияние поведения на работу генов и их эволюцию.
Эта статья именно исследование вашего же автора. То-есть он будет противоречить этой статьёй своей книге?
Что ж, если вам нечего ответить на это, то да разговору не быть.
И? Я нашла статью Александра Маркова, где нет никаких доказательств что гены всегда исчезают и появляются, там чёрным по белому написано, что один и тот же ген может работать по разному, давая разные возможности своему организму, вплоть до обратного действия.
Также там рассмотрен интересный ген «социальности»
egr1 — далеко не единственный ген, чья работа в мозге определяется социальными стимулами. Уже сейчас понятно, что нюансы общественной жизни влияют на работу сотен генов и могут приводить к активизации сложных и многоуровневых «генных сетей».
Так вооот покажите мне строчки того текста, где вы читали, что все гены исчезают и появляются.
>«Регенерация» тоже не ген. А аплазия жабр это болезнь. Которая, о чудо, у людей не встречается. Как Вы и просили.
Читайте внимательно! Вместе с тем исчезновение! гена Ag1! привело к снижению регенерационных потенций. То есть произошла своеобразный «обмен»: за ускоренную эволюцию мозга пришлось «заплатить» потерей способности восстанавливать утраченные конечности.
Назовите ген, который отвечает за болезнь аплазия жабр и который исчез у нас.
Примерно в 91 % случаев возникает ненаследственный вариант синдрома — простая полная трисомия 21 хромосомы, обусловленная нерасхождением хромосом во время мейоза. Примерно у 5 % людей с синдромом Дауна наблюдается мозаицизм (не все клетки содержат лишнюю хромосому). В остальных случаях синдром вызван спорадической или наследуемой транслокацией 21-й хромосомы.
Во нашла правильное предложение.
Радует, что маленький процент только передаётся по наследству.
Причины рождения детей с синдромом Дауна порой кроются в наследственности. По данным множества исследований, синдром в более чем 90% случаев представлен классической трисомией 21 хромосомы.
>бью я пару даунов — хуже никому от этого не будет. а другой подумает
Вы приписываете свои додумки собеседнику.
То-есть когда мы говорим о генотипе животных, который может уничтожить вид, если будет распространение среди особей плохой мутации — это природа, нормально. А как заговорили о людях, так сразу голову выключаем и давайте сострадать?
Есть возможность мутаций? Есть. Есть возможность накопления мутаций? Есть. Обычно плохие сами выходят из строя если их не поддерживать. И зачем люди задумываются об изменении генов? Всё нормально же, Здоровые побеждают в ходе «эволюционного преимущества» (С).
Я знаю, что это социальный навык, но я рассматриваю в своих постах человеческий генотип больных/здоровых с точки зрения рационального подхода. И под больными я говорю о дееспособных, кто не никогда не вылечится и дальше продолжит болезнь. Также не понятно какие ещё появятся заболевания, которые вроде и не страшные, но доставляют дискомфорт человеку.
PS Смотрела я цикл передач «Моя ужасная история» и была семья, которая имела предрасположенность к рождению детей с синдромом дауна (супруги это знали). Первый родился даун, второй даун, третий нормальный (но прямо признаётся, что боится передать своим детям эту проблему), четвёртый даун и пятый нормальный.
Вопрос, делает ли это тех нормальных детей в семье счастливыми, так как они знают, что ждёт их?
>А это Вы откуда взяли?
Первый этап жизненного цикла человека (эмбриогенез) на ранних стадиях развития зародыша имеет много сходного с птицами, рептилиями и другими позвоночными. Так, например, все развиваются из оплодотворенного яйца, у зародышей сходна форма тела, отмечается наличие хвоста, зачатков конечностей, жаберных карманов, есть хорда и т. д.
Каким образом человек имеет длинную цепочку генов, если накопление мутаций не существует?
Спасибо, теперь понятно.
Но это никак не влияет на то, что я говорила в своём первом посте в начале разговора.
>Вы, кстати, судя по комментариям, явно не видите разницы между исчезновением гена и исчезновением неудачного его варианта.
>Мутации накапливаются, но не все-все, а те, которые не отсеял отбор.
«Так вот, оказалось, что ген CDC14Bretro в ходе эволюции гоминоидов почти всегда находился под действием очищающего отбора, и только однажды он подвергся кратковременному, но сильному действию положительного отбора.»
Так что отбор тоже не может отсечь все-все-все мутации.
>вы не можете отрицать факт, что в ваших хромосомах гораздо больше генов, чем у инфузории.
Мы не спорили о количестве генов у существ.
>в вас содержится не весь геном вашего общего предка, и не содержится
Мы не спорили о возрасте генов.
>В общем, ваша логика в этом споре со стороны вынлядит так: «Не бывает несъедобных грибов!
Несъедобные грибы для человека являются съедобными для других существ — нормальная логика.
В природе появляются мутант с плохим геном (больной) и мутант с хорошим геном. Больного ест хищник. Здоровый даёт потомство.
У людей оба варианта будут жить. Дееспособный больной тоже будет жить. А у как уже выяснили накопление мутаций происходит.
Хотите увидеть это в коротком периоде времени? Так можно посмотреть на породы собак, которые почти все имеют наследственные болезни, которые хозяева должны знать и предупреждать с помощью специального ухода.
А также ужасные мутации можно увидеть в межродовых связях у людей.
Пока нас много — это отлично! Но учёные правильно задумываются о генной инженерии, главное чтобы это служило хорошим намерениям.
Какое-то детское представление «больной» — (без ноги, в очках и болеет простудой) и «мутант» (пять ног, шесть глаз и плюётся слизью).
А при чём тут халатность/глупость врачей и генетика?
А такой механизм существует?
И выше написала, что некрасивые и слабые особи (не больные) в природе размножаются прекрасно, благодаря хитрости или иным способностям.
" Ген CDC14Bretro появился 18–25 млн лет назад у общих предков человекообразных обезьян (гиббонов, орангутанов, горилл, шимпанзе и людей) в результате ретродупликации. Его «родителем» был очень древний ген CDC14B, первые варианты которого появились еще у одноклеточных. Функция этого гена (точнее, кодируемого им белка) состоит в регуляции некоторых стадий клеточного деления. Ген весьма консервативен, то есть мало меняется в ходе эволюции, что говорит о важности выполняемой им функции. Варианты CDC14B настолько похожи у разных организмов, что если у дрожжей удалить этот жизненно необходимый ген и вместо него вставить человеческий аналог, то дрожжевые клетки совершенно нормально живут и делятся."
Не страшно, у меня есть подкрепление в виде книг ваших же авторов.
Марков “Эволюция” глава “Новые гены?”
“Дупликация генов, так же как и их потеря, – весьма обычное явление в эволюции.”
Как я понимаю, вы буквально эту фразу понимаете? Так как ниже Марков объясняет как это происходит:
“Удвоение генов часто становится первым шагом к возникновению принципиально новых генов. Одна из двух копий гена, оказавшись в ином генетическом «контексте» (окружении), может начать по-другому регулироваться, работать в других тканях или на иных этапах развития организма и в конце концов может приобрести новую функцию и структуру.”
“Новые гены могут возникать и быстрее – путем перетасовки частей имеющихся генов. Один такой случай зарегистрирован у человека. Ген SIGLEC-11 дуплицировался примерно 15 млн лет назад, еще до расхождения линий человека и шимпанзе. Его вторая копия в какой-то момент выключилась, перестала работать, и в ней накопились мутации. У шимпанзе эта отключенная копия так и осталась невостребованной, а у человека ее фрагмент заместил собой часть исходного гена SIGLEC-11. В результате получился почти совсем новый, чисто человеческий ген.”
Глава “Гены, которые мы потеряли”
В первом же предложении
“Эволюция гоминид сопровождалась не только приобретениями, но и потерями. Некоторые гены, которые у шимпанзе и других обезьян нормально работают, у человека выключились, превратились в молчащие псевдогены.“
“Многие гены, выключившиеся у предков человека, связаны с обонянием и иммунитетом. Обонятельные гены в принципе могли отключиться просто «за ненадобностью».”
Каким образом появляются “новые гены”? Путём перестановки имеющихся генов и путём удвоения, но копия переползает в иное мест или отключается. И опять же накопление мутаций имеется при копировании.
Предложения из “Войны и мир” перемещаются, якобы создавая новые произведения. Но мы не теряем имеющиеся. Мутации это “написание предложений с ошибками”.
И гены не исчезают, а выключаются, либо изменяют свои функции. В этой главе всё понятно и просто рассказывается.
Копируйте фразы Маркова и объясните, что как они подтверждают ваши слова.
>И даже у человека альбинизм может вызываться мутацией различных генов:
Это называется виды мутаций, если такие гены будут затронуты и у животных, то они будут альбиносами
Вы спорите уже не со мной, а с учёными:
В настоящее время общепризнанно, что большинство видимых эволюционных изменений являются результатом мутаций не в тех областях генов, которые кодируют белки, а в их регуляторных участках, указывающих на то, когда и где данный ген должен работать или быть «выключен».
Попростому: общепризнано, что мутации происходят не в буковках, а там где предложение расположено (а то, когда и где данный ген должен работать или быть «выключен»). Или вы считаете, что учёные тоже путают ген и нуклеиновую кислоту?
Поэтому я вновь повторяю, то что пытаюсь донести:
Организм имеет свойства накапливать мутации, так как при копировании будут происходить ошибки. Организм не может терять внезапно гены. Одинаковые «предложения»-гены существуют между живыми организмами, только у одного организма он выполняет одну функцию, у другого другую.
>Особенно если учесть что этих генов отвечающих за жабры существует огромное количество.
Выше написала ответ. Тот же альбиниз — проблема с одними и теми же генами для всех видов живых существ.
В ваших же указанных книгах написано то, что противоречит вашим словам.
Чтобы ген исчез, на его месте должен образоваться новый, по словам учёных — я писала выше.
>Так же и с ДНК/генами. Нуклеотиды одни и те же, гены местами похоже выглядят, но функции абсолютно разные и организмы тоже.
>Просто это местами настолько далёкое родство, что с отдельными видами мы не имеем уже ни одного общего гена.
Уфф… Я снова вам повторю о том, что человек на ранней стадии своего развития имеет и жабры и хвост и тд (все одни черты с млекопитающими, птицами, рептилиями, показывая происхождение их от общего предка). Далее они изменяются, но потом эта стадия снова повторяется в развитии их детей. Ген отвечающий за жабры внезапно исчезает и внезапно появляется? Вы же сами написали что для этого надо долгое время.
По мне он либо не активируется, либо этот ген-предложение становится в иное место, чтобы создать иной орган. Как уже писала выше — многие гены у всех одинаковы, но находятся в иных местах, чтобы создавать иную функцию.
Вот теперь мне ясно. Да, я их перепутала, гены могут исчезать и появляться.
Но я поясню что я имею ввиду:
То, что благодаря генам, то-бишь «предложениям,» состоящим из букв расположенными так, что мы является людьми, это не значит, что в этом большом количестве букв и предложений не будут накапливаться ошибки при копировании. Но мы не сможем накопить ошибок, чтобы наши предложения встали так, чтобы родить улитку, так как не сможем потерять те предложения-гены, которые сделали нас людьми. Чтобы потерять нужны глобальные изменения.
>И то, что «Война и Мир» содержит те же буквы что и «Гарри Поттер», совсем не означает что он содержит абсолютно все те же самые слова и предложения.
Довольно большое количество одинаковых слов будет и даже частично можно из каждого произведения построить предложения из другого. К тому же из сложных произведений (с большим количеством предложений) можно 100% составлять простые.
Значит вы всё-таки соглашаетесь, что мы имеем родство в нашем генетическом коде со всеми живыми организмами на этой планете? Иначе мы должны быть инопланетянами.
> Это не так. Накопления не происходит. Геном человека не увеличивается.
Никуда гены не деваются, они не исчезают и не прибывают.
>Все книги(ДНК) состоят из букв и знаков препинания(нуклеотидные блоки), которые во всех книгах одинаковы и различается только их последовательность
Да. И если вы читали, то происходит! копирование! репликаторов, и повторяю — изменения происходит не в исчезновении/появлении генов, а в их изменении где, когда и как «включиться», как я уже писала вам выше.
Эти изменения (это и называется «мутация») способны сохраняться в организме. Чтобы! исчез! ген, должно произойти что-то глобальное.
Оттого что Война и мир и Гарри Поттер различны по внутреннему содержанию, не значит что один содержит буквы, а второй иные знаки, оба содержат буквы. Если буквы переставлять, будет происходить изменения и с произведением. Если будем писать безграмотно и передавать это следующему поколению, то следующее поколение будет безграмотным.
Вы считаете, что гены исчезают и появляются из неоткуда в никуда — так я поняла из ваших ответов.
Я считаю, что всё в нас накапливается независимо и мы все одинаковы с другими существами.
Так вот даже в вашем «Эгоистичный ген» прямо написано:
«Разные типы машин выживания, по-видимому, сильно различаются как внешне, так и по внутреннему строению. Осьминог ничем не похож на мышь, а оба они сильно отличаются от дуба. Между тем по основному химическому составу они довольно сходны; в частности, имеющиеся у них репликаторы, т. е. гены, представлены молекулами, которые в своей основе одинаковы у всех живых существ — от бактерий до слонов.
ДНК — это цепи из нуклеотидов. Молекула ДНК слишком мала, чтобы ее можно было увидеть, но ее точная структура была установлена с помощью остроумных косвенных методов. Она состоит из пары нуклеотидных цепей, свернутых вместе в изящную спираль — ту самую «двойную спираль», «бессмертную спираль». Нуклеотидные строительные блоки бывают только четырех типов, сокращенно обозначаемых буквами А, Т, Ц и Г. Они одинаковы у всех животных и растений. Различна лишь их последовательность. Блок Ц из ДНК человека ничем не отличается от блока Ц улитки»
Почему предлагая что-то вы сами это не прочтёте?
Эта статья именно исследование вашего же автора. То-есть он будет противоречить этой статьёй своей книге?
Что ж, если вам нечего ответить на это, то да разговору не быть.
Спасибо за автора.
Также там рассмотрен интересный ген «социальности»
egr1 — далеко не единственный ген, чья работа в мозге определяется социальными стимулами. Уже сейчас понятно, что нюансы общественной жизни влияют на работу сотен генов и могут приводить к активизации сложных и многоуровневых «генных сетей».
Так вооот покажите мне строчки того текста, где вы читали, что все гены исчезают и появляются.
>«Регенерация» тоже не ген. А аплазия жабр это болезнь. Которая, о чудо, у людей не встречается. Как Вы и просили.
Читайте внимательно! Вместе с тем исчезновение! гена Ag1! привело к снижению регенерационных потенций. То есть произошла своеобразный «обмен»: за ускоренную эволюцию мозга пришлось «заплатить» потерей способности восстанавливать утраченные конечности.
Назовите ген, который отвечает за болезнь аплазия жабр и который исчез у нас.
Во нашла правильное предложение.
Радует, что маленький процент только передаётся по наследству.
Вы приписываете свои додумки собеседнику.
То-есть когда мы говорим о генотипе животных, который может уничтожить вид, если будет распространение среди особей плохой мутации — это природа, нормально. А как заговорили о людях, так сразу голову выключаем и давайте сострадать?
Есть возможность мутаций? Есть. Есть возможность накопления мутаций? Есть. Обычно плохие сами выходят из строя если их не поддерживать. И зачем люди задумываются об изменении генов? Всё нормально же, Здоровые побеждают в ходе «эволюционного преимущества» (С).
PS Смотрела я цикл передач «Моя ужасная история» и была семья, которая имела предрасположенность к рождению детей с синдромом дауна (супруги это знали). Первый родился даун, второй даун, третий нормальный (но прямо признаётся, что боится передать своим детям эту проблему), четвёртый даун и пятый нормальный.
Вопрос, делает ли это тех нормальных детей в семье счастливыми, так как они знают, что ждёт их?
Первый этап жизненного цикла человека (эмбриогенез) на ранних стадиях развития зародыша имеет много сходного с птицами, рептилиями и другими позвоночными. Так, например, все развиваются из оплодотворенного яйца, у зародышей сходна форма тела, отмечается наличие хвоста, зачатков конечностей, жаберных карманов, есть хорда и т. д.