Почти две с половиной тысячи лет назад Аристотель положил начало науке логике, сформулировав три закона: тождества, противоречия и исключенного третьего. Закон тождества (кратко А=А) гласит, что всякая мысль (назовем ее А) в процессе рассуждения должна быть тождественна самой себе и не должна меняться в процессе рассуждения. Закон противоречия (А и не А — ложь) запрещает двум противоречивым суждениям быть одновременно истинными. Закон исключенного третьего (А или не А — истина) говорит, что всегда верно суждение или его отрицание.

Продемонстрируем суть трех законов логики на примере кода на языке программирования С. Символ А — это имя, присвоенное переменной типа bool (логическая единица), которая принимает значения 0 (ложь) или 1 (истина). Закон тождества (А=А) гласит, что, если логической переменной А присвоено определенное значение (0 или 1), то это значение должно сохраняться постоянным на протяжении всего использования его в математическом выражении. Например, в коде...

Для начала необходимо выбрать что будем тестировать. Есть большой список болезней и признаков за которые отвечают генетика. Например, предрасположенность к курению, рост, вес, рак, заболевания сердца, желудка, крови, иммунной системы, печени, мозга и тд. Болезни и все, что связано с медициной лучше избегать а выбрать что-то связанное с красотой, молодостью, питанием, спортом, мотивацией и т. д. После этого, идем в Гугл и ищем информацию про найденные ассоциированные с нашим признаком мутации. Есть большая база данных почти всех публикаций PubMed. Можно и там искать, но я предпочитаю Гугл. Находим все публикации и составляем список мутаций. Для каждой мутации нужно выписать номер хромосомы, позицию в геноме, эффект мутации и генотип. Можно найти аспиранта из НИИ, который быстро проведет литературный обзор и составит вам список. Либо сделать еще проще: зайти на сайт PGS Catalog, выбрать там что-нибудь по душе и скачать готовый файл с мутациями. Осторожно, там могут быть ошибки.

За последние десять лет в России появились компании, которые на основе анализа ДНК сообщают клиенту информацию о его персональной предрасположенности к большому количеству различных заболеваний, склонностям к каким-либо видам спорта или особенностям характера. Эти компании дают вам оценку вашего персонального риска, в основном используя информацию из опубликованных научных работ о том какие участки ДНК и как сильно ассоциированы с болезнью или признаком. Однако, на сегодня для большинства многофакторных болезней и признаков генетики умеют оценивать риски с достаточно ограниченной точностью. Основная причина в том, что мы еще достаточно мало знаем о том как работает наша ДНК. Ниже я расскажу о том какие точности у этих тестов, чем вы рискуете проходя их и что думает обо всем этом экспертное сообщество.