К сожалению да, умирают. Только причём тут импортозамещённые препараты? Погуглите, к примеру, название препарата Эреспал или его действующего вещества Фенспирид.
Этот препарат, который выпускала французская фармкомпания, и действующее вещество запрещены в Европе с 1999 года. В России этот препарат запретили 20 лет спустя. Казалось бы, причём тут импортозамещение?
В моей личной практике такие случаи были. Причём, речь шла вообще не о НЛЯ, а о том, что пациент нашёл в таблетке посторонний предмет. Ко мне обратились сотрудники аптеки, и запустился механизм Фармаконадзора. В результате нашли партию препарата и изъяли из обращения. Так что, всё работает, главное не пускать на самотёк. Поверьте, имидж фармкомпании в современных условиях играет далеко не последнюю роль.
Да, к сожалению здравоохранение не лишено недостатков, как и вся система государственно управления. Тем более, нужно отдавать предпочтение старым-добрым проверенным средствам, которые на фармацевтическом рынке уже достаточно долгое время. Тот же Аквадетрим, например, на рынке России присутствует уже 20 лет, а витаминно-минеральный комплекс Компливит — с 70-х годов 20 века.
Коэнзим или кофермент Q10 играет важную роль в энергетическом обмене клетки.
Отношение к нему как к лекарственному препарату у меня лично двоякое: с одной стороны, это вещество весьма важно для организма в следствие того, что без всей группы коферментов Q не происходит переноса электронов в митохондриях. С другой — нет достаточных доказательств применения лекарственных препаратов кофермента Q10. Например FDA вообще его не регистрирует на территории США в качестве препарата или БАД.
Про всяческие наружные средства, такие как косметические шампуни и крема, в принципе говорить смешно, поскольку через кожные покровы никакие коферменты не проходят в силу того, что молекула его достаточно большая. Это так же жирорастворимое вещество, следовательно его биодоступность в кишечнике сильно зависит от тех же факторов, которые я описал в случае витамина D. Ну а втирать его в кожные покровы или волосы вообще бесполезная трата времени и денег.
«Встречаются» — это скорее исключение из правил. Требования к пищевым производствам намного мягче, чем к фармацевтическим. Я уже не говорю о том, что требования к химической чистоте исходных ингредиентов вообще не идут ни в какое сравнение.
На мой взгляд, все эти околонаучные фильмы несут больше вреда, чем пользы. Приведу ещё раз цитату моего профессора «Если лечиться по книге, можно умереть от опечатки».
В отличие от других жирорастворимых витаминов, витамин D не вызывает передозировки. Даже если превысить дозу, «излишки» витамина D депонируются в жировой ткани, и постепенно высвобождаются из неё в кровь. На этом основана терапия большими дозами витамина D — от 30000 до 150000 МЕ. Но любую дозу выше 5000 всё же лучше применять под контролем показателя 25(OH)D.
Если у Вас возникают побочные эффекты или нежелательные лекарственные явления (НЛЯ) от применения лекарственного препарата, то Вы можете обратиться в аптеку, и не обязательно в ту, где Вы приобрели данный препарат, ваш случай обязаны зарегистрировать. От Вас потребуется контактный номер телефона, фамилия, имя, и описание побочного эффекта. Далее, согласно Фармаконадзору, провизор передаёт эти сведения компании-производителю напрямую либо через медицинского представителя. Представитель компании, которому стала известна информация о побочном эффекте или НЛЯ, в течение 24 часов обязан связаться с Менеджером по Фармаконадзору (есть в каждой фармацевтической компании), и далее он уже связывается с Вами и выясняет все подробности и принимает меры.
В случае с БАД, зарегистрированных на территории РФ, Вам нужно обратиться в Роспотребназдор. Какие дальнейшие действия они предпримут, я сказать не могу — не моя сфера деятельности.
Исследований на эффективность по указанным препаратам я нигде не встречал.
В некоторых странах (США, Бельгия, Голландия, Франция, Швеция) гомеопатические препараты запрещены к применению для лечения. Для профилактики — на страх и риск врача.
Фармакологию у меня вёл ныне покойный профессор Гаевый Михаил Дмитриевич. Так вот он говорил «Если лечиться по книжке, то можно умереть от опечатки».
К сожалению, статьи Википедии не проходят строгий контроль, и написать там можно всё, что угодно.
Для каждой страны существуют свои нормы суточного потребления микро- и макронутриентов. В нашей стране мы руководствуемся методиками, которые разработала специально созданная в 1944 году Министерством здравоохранения СССР комиссия по изучению проблем, связанных с питанием. К слову сказать, исследование закончилось в 1974 году, и охватило всю территорию СССР от Калининграда до Анадыря и от Земли Франца-Иосифа до Таджикской ССР. Более масштабных исследований с тех пор не проводилось.
Строго говоря, в нашей стране нет гомеопатии. Родоначальник гомеопатии — Самуэль Ганеман — призывал лечить подобное подобным. Т.е., если у пациента насморк, то для лечения врач должен взять определённое количество слизи, выделяемой из носоглотки, и развести её в дистиллированной воде в 10000-100000 раз, причём, чем тяжелее проходит заболевание, тем большее требуется разведение.
Сейчас же врачи-гомеопаты используют готовые препараты, производимые в заводских или фабричных условиях (редко, в небольших частных гомеопатических аптеках) из химических веществ. Пример: Афлубин, Оциллококцинум, Анаферон и т.д.
В моём посте нет речи о самолечении. Дозировки, которые я привёл, являются профилактическими. Терапевтические дозы витамина D имеют широкий предел от 3000 до 150000 МЕ, и приём такого количества должен осуществляться только по назначению врача и под контролем концентрации 25(OH)D.
Если говорить об лекарственном препарате Рыбий жир (Oleum jecoris), то в нём содержится витамин D2 — Эргокальциферол в дозировке от 50 до 100 МЕ в 1 мл.
До 1997 года его в обязательном порядке давали детям в детских садах по 1 десертной ложке, т.е., 10 мл, таким образом, дозировка составляла 1000 МЕ.
То, что получается в результате обработки жиров жёлчными кислотами, называть эмульсией — слишком грубо и приближённо. В эмульсии молекулы жира остаются в неизменном виде, а в мицеллярном растворе молекула жира «разрезана» на фрагменты. Липофильная часть фрагмента молекулы обращена внутрь сферы, а гидрофильная — к периферии, к ней и «прикрепляется» молекула воды.
ПАВ представляет собой вещество, у которого есть гидрофильная и гидрофобная «сторона». При эмульгировании молекулы ПАВ «окружают» целые молекулы жира, и происходит это при механическом перемешивании, в следствие чего в покое эмульсия со временем может расслаиваться на масляную и водную часть. Мицеллярные растворы не расслаиваются. Поэтому в тексте эмульсия в кавычках.
Этот препарат, который выпускала французская фармкомпания, и действующее вещество запрещены в Европе с 1999 года. В России этот препарат запретили 20 лет спустя. Казалось бы, причём тут импортозамещение?
Отношение к нему как к лекарственному препарату у меня лично двоякое: с одной стороны, это вещество весьма важно для организма в следствие того, что без всей группы коферментов Q не происходит переноса электронов в митохондриях. С другой — нет достаточных доказательств применения лекарственных препаратов кофермента Q10. Например FDA вообще его не регистрирует на территории США в качестве препарата или БАД.
Про всяческие наружные средства, такие как косметические шампуни и крема, в принципе говорить смешно, поскольку через кожные покровы никакие коферменты не проходят в силу того, что молекула его достаточно большая. Это так же жирорастворимое вещество, следовательно его биодоступность в кишечнике сильно зависит от тех же факторов, которые я описал в случае витамина D. Ну а втирать его в кожные покровы или волосы вообще бесполезная трата времени и денег.
В случае с БАД, зарегистрированных на территории РФ, Вам нужно обратиться в Роспотребназдор. Какие дальнейшие действия они предпримут, я сказать не могу — не моя сфера деятельности.
В некоторых странах (США, Бельгия, Голландия, Франция, Швеция) гомеопатические препараты запрещены к применению для лечения. Для профилактики — на страх и риск врача.
К сожалению, статьи Википедии не проходят строгий контроль, и написать там можно всё, что угодно.
Для каждой страны существуют свои нормы суточного потребления микро- и макронутриентов. В нашей стране мы руководствуемся методиками, которые разработала специально созданная в 1944 году Министерством здравоохранения СССР комиссия по изучению проблем, связанных с питанием. К слову сказать, исследование закончилось в 1974 году, и охватило всю территорию СССР от Калининграда до Анадыря и от Земли Франца-Иосифа до Таджикской ССР. Более масштабных исследований с тех пор не проводилось.
Сейчас же врачи-гомеопаты используют готовые препараты, производимые в заводских или фабричных условиях (редко, в небольших частных гомеопатических аптеках) из химических веществ. Пример: Афлубин, Оциллококцинум, Анаферон и т.д.
До 1997 года его в обязательном порядке давали детям в детских садах по 1 десертной ложке, т.е., 10 мл, таким образом, дозировка составляла 1000 МЕ.
ПАВ представляет собой вещество, у которого есть гидрофильная и гидрофобная «сторона». При эмульгировании молекулы ПАВ «окружают» целые молекулы жира, и происходит это при механическом перемешивании, в следствие чего в покое эмульсия со временем может расслаиваться на масляную и водную часть. Мицеллярные растворы не расслаиваются. Поэтому в тексте эмульсия в кавычках.