FDA впервые разрешила ИИ создавать лекарства

FDA впервые официально одобрила использование искусственного интеллекта для разработки лекарств. Модель AIM-NASH прошла сертификацию американских регуляторов и теперь может применяться фармацевтическими компаниями для ускорения исследований. Этот инструмент анализирует изображения биопсии у пациентов с тяжелой формой жировой болезни печени, оценивает степень воспаления, рубцевания и накопления жира, предоставляя точные количественные показатели, которые ранее могли давать только опытные специалисты.


























