Тем временем со старшипом случилась неконтролируемая разборка - после сложного маневра так и не произошло разделение ступеней, он закувыркался и разрушился от перегрузок.
Но пуск все равно эпический. Понравились планы с горящими дюзами двигателей снизу.
Решил я проверить: а как поживает старый проказник Серджио Канаверо, лжец, авантюрист и нейрохирург, обещавший пересадку головы, объявивший об успешном успехе после создания пары крыс-инвалидов и аккуратно замолчавший? Делов-то, пара кликов в PubMed, и… *звуки подавившегося чаем*:
Теперь этот граф Калиостро от нейрохирургии вновь взялся за старое – он собрался вынимать из донора и пересаживать целый мозг!
Фонды за пересадку головы-то уже освоены, проект GEMINI показал, что крысы и собака с перерезанными спинными мозгами через некоторое время могут кое-как двигаться, человеческим трупам тоже были успешно пересажены головы, правда вот они двигаться не могут. Нужна свежая струя – вот и заявляет Канаверо с первых же строк своей новой публикации: пересадка головы – это был частный случай пересадки мозга, но кому нафиг нужно оставлять свое старое морщинистое лицо и прочие ткани, "which defeats the purpose of enjoying a pristine body" ?
Вынос мозга, согласно заголовку работы Канаверо, технически выполним. Осталось только выполнить. Как мы помним по проекту GEMINI о трансплантации головы, выполнять – сложно, много технических и этических ограничений, невыполнимо, но невозможного ничего нет – примерно этим проект успешно и закончился.
Итак, основные проблемы, которые вполне честно обрисовывает Канаверо на пути к новому достижению (добро пожаловать в комментарии):
На днях фонд Майкла Дж. Фокса (да, именно того самого) объявил о серьезном прорыве в диагностике болезни Паркинсона (БП).
В журнале Lancet опубликована методика, при помощи которой в спинномозговой жидкости пациентов с высокой точностью научились обнаруживать молекулы патологически измененного белка α-синуклеина. По пока что неизвестным причинам может приобретать способность к олигомеризации и отложению в нейрональных тканях в виде нерастворимых бляшек, именуемых тельцами Леви, почти по аналогии с накоплением амилоидных бляшек при болезни Альцгеймера, а также распространением прионного белка. Согласно теории Х. Браака, α-синуклеинопатия захватывает организм постепенно, через пищеварительную систему и/или обонятельные рецепторы.
Проблема БП заключается в диагностико-терапевтическом "замкнутом круге". Точная диагностика возможна только по двигательным симптомам, но само появление этой симптоматики одновременно означает, что нейродегенерация достигла критических значений. Лечения, кроме чисто симптоматического, нет – пока что неизвестны механизмы и технологии, индуцирующие рост новых нейронов в нужной области мозга. Отсюда - большое количество больных (до 1% населения в группе старше 60 лет) и высокие социально-медицинские расходы на лечение, реабилитацию, паллиативную помощь и дни, скорректированные по нетрудоспособности (в США – до 50 млрд долларов в год).
P.S. с таким форматом постов и Телеграм-канала не надо - подписывайтесь на мой Хабр :)) продолжение - в комментариях)))
